プレナールカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンで1日総投与量を1日2回に分けて食事と関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1)末梢神経障害性疼痛 成人：開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。 必要に応じて、その後は7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 2)中枢神経障害性疼痛

小児服用量

12歳未満の小児及び12歳から17歳の青少年患者に対しては安全性及び有効性の資料が不十分であるため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつ症状や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬を服用した後に体重増加が見られる場合があるため、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管性浮腫のような重篤なアレルギー反応が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が増加し、転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が見られることがあり、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に服用を減少させる必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神的健康状態を注意深く観察し、薬物使用の歴史がある場合は服用前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 心疾患がある、またはうっ血性心不全の患者はこの薬を注意して使用する必要があります。 中枢神経系抑制効果がある他の薬剤との併用時には呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性異常のリスクがあるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳の有無と薬物服用について医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、この薬の影響でめまいや眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合、重篤な混乱、眠気、抑うつなどが見られるため、服用量は必ず守り、過量服用した場合は直ちに医療従事者に連絡する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えると事故を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、発熱を伴う重度の発疹、発泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、非自覚、性快感異常、そわそわ、不安、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器で保管してください。保管温度は15度から30度の間の室温が適しており、非常に暑い場所や寒い場所は避けた方が良いです。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶