バゼソル錠（バゼドキシフェンアセテート）

成人服用量

1日1回1錠（バゼドキシフェンとして20mg）を食事に関係なく服用します。

この薬は血管内で血栓が形成され、血管を塞ぐ静脈血栓塞栓症のリスクを高める可能性があります。特に薬を始めてからの最初の年にこのリスクが最も高いため、注意が必要です。 この薬は閉経後の女性のみに使用することが定められており、閉経前の女性や妊娠の可能性がある女性は服用すべきではありません。また、授乳中の女性もこの薬を使用すべきではありません。 薬を服用中に突然の子宮出血が発生した場合は必ず専門医の診療を受ける必要があります。この薬は子宮内膜の増殖を引き起こさないことが知られていますが、出血は予期しない症状である可能性があります。 乳がん患者に対してはこの薬の安全性が確立されていないため、乳がんの予防や治療の目的では使用しない方が良いでしょう。 この薬にアレルギーがある、または過敏反応を経験したことがある方、過去に血栓症の病歴がある方は服用を避けるべきです。原因不明の子宮出血がある場合や子宮内膜癌の症状がある場合も投与を行いません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ方は服用を避ける必要があります。 重度の高トリグリセリド血症の患者、腎機能や肝機能が重度に障害された患者は慎重に使用すべきであり、肝機能障害の患者の場合、薬剤濃度が高くなる可能性があるため推奨されません。 服用中には顔面紅潮、脚のけいれん、眠気、口渇、皮膚発疹などの副作用が現れることがあり、症状がひどい場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作に影響を与える眠気を引き起こす可能性があるため、視覚障害や眠気のある時にはこれらの活動を避けることが安全です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用すべきではなく、服用中に妊娠が確認された場合はすぐに中止し、医師に相談する必要があります。 子供や小児には使用せず、高齢者の場合、肝機能の変化により薬剤濃度が増加する可能性がありますが、特別な用量調整は必要ありません。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、元の容器に入れて保管することが安全です。 この薬は一部の薬剤との相互作用が少ない方ですが、特定の薬剤と併用する場合は注意が必要な場合があるため、医療従事者に知らせることが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、静脈血栓塞栓症、網膜静脈血栓症、じんましん、重度のアレルギー反応、じんましん、血管疾患、呼吸困難、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、肝異常（黄疸）、重度の浮腫、排尿異常、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺

軽度の副作用

血管拡張（顔面紅潮）、脚のけいれん、眠気、口渇、発疹、かゆみ、末梢浮腫、血中中性脂肪上昇、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）上昇、視力低下、かすみ目、光視症、視野欠損、視覚障害、目の乾燥、まぶたの腫れ、まぶたのけいれん、眼痛、目の腫れ

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は25度以下の涼しい場所が適しています。

外形

白色または淡白色のカプセル状のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠（28錠/PTP）