デウンセフィクシムカプセル100ミリグラム(セフィクシム水和物)

成人服用量

成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は、過去にこの薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、遺伝的に乳糖を消化できない患者やガラクトース不耐症、ラップ乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある患者には投与すべきではありません。 過去にこの薬または類似の薬剤にアレルギー反応があった患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。 気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状が出やすい体質の方も使用時に気を付ける必要があります。 腎機能が非常に悪い患者は、この薬の濃度が体内に長く残る可能性があるため、用量調節と投与間隔を慎重に行う必要があります。 口から薬をうまく飲み込めない、または栄養を非経口で供給されている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬には黄色5号という色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある人は使用に注意が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応やショック、呼吸困難、皮膚発疹、重度の下痢などの副作用が現れることがあるため、異常な症状が見られた場合は直ちに使用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 まれに肝機能異常、腎機能低下、血液異常、中枢神経系異常などさまざまな副作用が報告されているため、体調を良く観察することが重要です。 この薬を使用する際には耐性菌が生じないように、必要な期間だけ最小限に服用することが推奨されます。 服用前にはアレルギー歴および健康状態を十分に確認する必要があります。 腎機能が低下している患者では発作が起こる可能性があるため、用量調節が必要であり、発作が発生した場合には直ちに薬を中止しなければなりません。 この薬はワルファリンと一緒に服用する際、出血リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 また、カルバマゼピンと一緒に服用すると血中濃度が上昇する可能性があり、腎毒性のある他の薬剤と併用する際は腎機能に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性がこの薬を使用する場合は、治療の利点がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ服用すべきです。 授乳中の場合は、この薬を服用する期間中は授乳を避けることが推奨されます。 新生児や6ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下していて副作用がより現れやすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査を受ける際にはこの薬の服用について知らせる必要があります。 この薬を懸濁液の形で作る場合は、牛乳やジュースに長時間置かないようにし、製造後2週間以上経過しないようにしなければなりません。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気と湿気から守るため、密閉容器に保管する必要があり、温度は摂氏1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上部、下部は淡オレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶