表示中の薬配合剤ストロングセッツセミ錠
トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サムスン製薬株式会社

品目基準コード 201903286 · 承認 2019.05.21 · 保険コード 642307790
中等度-重度の急性・慢性痛の緩和
この薬は中等度から重度に至る急性及び慢性の痛みを緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、以後の投与間隔は最小でも6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短い期間で投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的にモニタリングを実施しこの 薬の持続投与の必要を確認する。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要がある。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延ばして投与する。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮する必要がある。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにする。
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、以後の投与間隔は最小でも6時間以上とし、1日
この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、肝臓損傷のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や過敏反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分の一つであるトラマドールは、推奨用量を超えて服用した場合、発作のリスクが高まることがあり、特定の抗うつ薬や他のオピオイドと併用する場合、発作のリスクがさらに高まることがあります。 稀にアナフィラキシーのような致命的なアレルギー反応が報告されているため、アレルギー症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 急性及び重度の気管支喘息患者に投与する場合、生命を脅かす呼吸抑制が起こる可能性があるため、これらの患者には特別な装置が整った場所で投与されなければなりません。 この薬とアルコールまたは中枢神経系の抑制剤を同時に服用すると、重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡、さらには死亡に至ることがあるため、併用を避けるか注意深く観察する必要があります。 頭蓋内圧が高いまたは頭部外傷を負った患者は、この薬を服用する際に呼吸抑制により脳圧がさらに上昇する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はモルヒネに似た依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際には依存性及び乱用の可能性に注意が必要です。 アセトアミノフェン成分は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は服用前に必ず医師に相談し、1日の推奨用量を超えないようにする必要があります。 一部の人々はこの薬を速やかに代謝するため、予想より高い薬物濃度と呼吸抑制が現れることがあるため、こうした場合には用量調整や代替薬の使用が必要となることがあります。 特に12歳未満の小児や扁桃摘出手術及びアデノイド摘出手術を受けた18歳未満の青年には、この薬を投与しないべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者は、この薬服用中症状の悪化を持続的に評価し、必要に応じて用量を減らすか中止する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中の低ナトリウム血症発生の可能性についてモニタリングが必要です。 この薬は特定の患者に投与が禁忌であり、過敏症、中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部外傷、MAO阻害剤を服用している患者などは服用しない必要があります。 服用中には眠気やめまいが現れることがあるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用時には呼吸抑制、発作、肝損傷など深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、併用時に発作、セロトニン症候群、呼吸抑制のリスクが高まるため、服用している全ての薬剤を医師に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の投与が胎児または新生児に影響を与える可能性があるため慎重に決定する必要があり、特に授乳中の方はこの薬を服用する際に授乳を中止するか、医師に相談する必要があります。
じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に重度の頭痛、閃光のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚異常、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症状、偏頭痛、眠気、感覚低下、震え、感覚鈍麻
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の温度で保管するのが最善です。 このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サムスン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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