フリピペン注(アセトアミノフェン)
アセトアミノフェン 1000mg
注射剤 · 医療用医薬品
ジェイダブリュー新薬株式会社
品目基準コード 201903258 · 承認 2019.05.21
中等度の痛み(手術後)および発熱の迅速緩和治療
この医薬品は主に痛みや高熱がある際に迅速に効果を示すため、静脈内注射で投与されます。特に手術後に現れる中等度の痛みを短期間治療するのに使用します。また、他の経路で薬物を投与することが難しい状況で発熱を迅速に緩和するのに役立ちます。このような場合に適切に活用すれば、症状を効果的に改善できます。
体重50kg以上の成人:1日4回、1回アセトアミノフェン1000mg、投与間隔最低4時間。1日の最大容量4グラム超過禁止。体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人:1回アセトアミノフェン約15mg/kg、投与間隔最低4時間。1日の最大容量60mg/kgまたは4グラム超過禁止。重度の腎障害患者:投与間隔最低6時間推奨。投与
体重33kg(約11歳)以上の小児:1回アセトアミノフェン約15mg/kg、投与間隔最低4時間。1日の最大容量60mg/kgまたは4グラム超過禁止。投与方法:15分静脈注射
この薬は投与時に容量単位であるミリグラムとミリリットルを混同しないように注意が必要です。混同により過剰摂取が発生すれば、深刻な中毒や死亡に至る可能性があります。経口で薬を服用できるようになった場合は、できるだけ早く適切な鎮痛剤に切り替えることが望ましいです。他の薬にこの薬の主成分が含まれているか確認し、過量服用を避けるべきです。推奨容量を超えて服用すると深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため、必ず定められた容量を守る必要があります。肝障害の症状は通常、服用後2日から6日以内に現れ、症状が疑われる場合は直ちに治療を受ける必要があります。肝障害がある場合や肝機能に問題がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があります。毎日アルコールを頻繁に摂取する人は、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があります。そうでなければ、肝障害が起こるリスクが高くなります。まれに皮膚に重篤な発疹やアレルギー反応が現れることがあるため、服用後に皮膚の発疹やかゆみ、じんましんなどの症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、病院を訪れる必要があります。この薬に対して過敏症がある、または主成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。消化性潰瘍、重度の肝障害、腎障害、心機能低下がある患者も服用してはいけません。アスピリン喘息の患者や特定の抗うつ薬、バルビツール系薬物を服用中の患者、アルコールを頻繁に摂取する人もこの薬を使用してはいけません。肝障害、腎障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、心機能異常、過敏症、高齢者、小児、妊婦および授乳中の母親、特定の薬を服用している者などは慎重に服用する必要があり、医師に相談後に服用することが安全です。服用中にまれに低血圧、ショック、肝酵素の増加、血球減少、神経系の異常、急性腎不全、皮膚発疹などの異常反応が現れることがあります。この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特にプロベネシド、サリチルアミド、酵素誘導物質、フェニトイン、経口抗凝固薬、フルクロキサシリンと一緒に服用する際は注意が必要です。運転や機械の操作には影響しないが、他の薬物と混合するべきではありません。小児と高齢者は最小限の容量で服用し、異常反応に注意する必要があります。この薬は感染症状を隠す可能性があるため、感染がある患者は医師の指示に従い適切な治療を併用する必要があります。妊娠中にはこの薬の使用が制限されますが、必要な場合は医師に相談の上で慎重に使用する必要があります。授乳中の場合も少量が乳汁中に排出されるものの、異常反応の報告はありません。小児は成人と薬力学的に違いがあるが、容量調整が必要な場合があるため、専門家の指示に従うべきです。高齢者は薬物代謝が大きく変わらないため、容量調整は必要ないが、状態をよく観察する必要があります。腎機能が著しく低下した患者は服用間隔を延ばし、必ず医療従事者に相談する必要があります。過量服用では、嘔気、嘔吐、食欲減退、腹痛などの症状が現れ、深刻な場合は肝障害や脳病変に至ることがあるため、直ちに緊急治療を受けるべきです。この薬は30度以上の温度で保管しないこと、冷蔵または冷凍保管を避けること、投与前には変色や異物がないか確認することが必要です。使用しなかった溶液は廃棄し、1回用としてのみ使用すべきです。
過敏反応、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、神経疾患、昏睡、急性腎不全、ライエル症候群、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンジョンソン症候群、全身性肝炎、肝壊死、肝不全、肝酵素増加、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、治療中止を必要とする過敏反応、アナフィラキシーショック
倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度増加、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、血小板減少症、頻脈、悪心、嘔吐、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんましん、高音イオン代謝性アシドーシス、嘔気、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器で保管し、室温の1度から30度の間で保管するのが安全です。これにより、薬の効果を長く維持できます。
透明無色または淡い黄色の液体が点滴用プラスチック容器に入った注射剤
100mL/パック
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
アセトアミノフェン 1000mg
注射剤 · 医療用医薬品
ジェイダブリュー新薬株式会社

アセトアミノフェン 325mg
軟カプセル · 一般用医薬品
(株)アルファバイオ

アセトアミノフェン 500mg
錠剤 · 一般用医薬品
韓国ジョンソン・エンド・ジョンソン販売(株)

アセトアミノフェン 160mg
錠剤 · 一般用医薬品
コオロン製薬株式会社

アセトアミノフェン 160mg
錠剤 · 一般用医薬品
サムア製薬株式会社

アセトアミノフェン 80mg
咀嚼 錠剤 · 一般用医薬品
サマ製薬株式会社
アセトアミノフェン 160mg
錠剤 · 一般用医薬品
アン・グク薬品株式会社

アセトアミノフェン 500mg
錠剤 · 一般用医薬品
アルファ製薬株式会社
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