モキシタシン点眼液(モキシフロキサシン塩酸塩)
モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
点眼液 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社
品目基準コード 201903152 · 承認 2019.05.15 · 保険コード 649507871
細菌性結膜炎、眼瞼炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)治療及び眼科手術前後の無菌化効果
この医薬品は感受性のある菌株による細菌性結膜炎、眼瞼炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む)治療に使用されます。また、眼科手術前後の無菌化治療にも効果があります。主要な対象菌はブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌などの様々な細菌を含みます。この薬は特に目の周囲の炎症を和らげ、感染を治療する助けとなります。安全かつ効果的に眼科疾患の細菌感染を改善するために使用されます。
1. 細菌性結膜炎、眼瞼炎、角膜炎(角膜潰瘍を含む):通常1回1滴、1日3回点眼します。 症状に応じて滴数を増減します。 2. 眼科手術前後の無菌化療法:通常手術前には1回1滴、1日5回、手術後には1回1滴、1日3回点眼します。
この薬は目に直接注入する点眼液であり、結膜下や目の前方に直接注射してはいけません。 この薬と同じ系統の薬物を全身的に投与された患者の中には、深刻なアレルギー反応が報告されているため、使用中にアレルギー症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過去にこの薬または類似の薬物にアレルギー反応を示したことがある患者や1歳未満の乳児には使用を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に慎重である必要があり、胎児または赤ちゃんに対するリスクと利益を考慮して決定する必要があります。 この薬を使用する際には目の炎症、痛み、かゆみ、充血、涙の増加などの副作用が現れる可能性があり、稀に重篤なアレルギー反応やショックが発生することに注意が必要です。 長期間使用した場合には耐性菌が生じる可能性があり、真菌感染が現れた場合には直ちに使用を中止し、他の治療を受ける必要があります。 細菌性結膜炎の症状がある場合はコンタクトレンズの使用を避け、他の点眼剤と併用する場合は少なくとも5分間隔をあけて投与する必要があります。 この薬は点眼用にのみ使用すべきであり、容器の口が汚染されないように注意し、共用を避けることをお勧めします。 使用後は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管する必要があります。 この薬は妊婦や授乳中の女性、1歳未満の乳児に対する安全性が確立されていないため、特に注意が必要です。 高齢者には特別な用量調整なしで使用できます。 この薬は薬物相互作用が少ないが、アレルギー反応や副作用が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。
じんましん、重度の腫れ(血管浮腫、咽頭、喉頭、顔面の腫れを含む)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、ショック、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫
結膜炎、視力低下、眼の乾燥、角膜炎、眼の不快感、眼の充血、眼の痛み、かゆみ、結膜下出血、涙、発熱、咳、感染、中耳炎、咽頭炎、発赤、鼻炎、眼痛、味覚異常、刺激感、角膜炎、異物感、眼瞼浮腫、視界のぼやけ、投与部位感覚異常、心房細動、めまい、眼内炎、潰瘍性角膜炎、角膜びらん、角膜擦傷、眼圧上昇、角膜混濁、角膜浸潤、角膜沈着物
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の範囲の常温を維持することが望ましいです。このように保管すると、薬の効果を長持ちさせることができます。
淡い緑黄色の液体が半透明のプラスチック容器に入った点眼液
5mL/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
点眼液 · 医療用医薬品
ユニメド製薬株式会社

モキシフロキサシン塩酸塩 436.8mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイエルコリア(株)
モキシフロキサシン塩酸塩 1.744mg
注射剤 · 医療用医薬品
バイエルコリア株式会社
モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
点眼液 · 医療用医薬品
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モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
点眼液 · 医療用医薬品
サムチョンダン製薬(株)
モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
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モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
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モキシフロキサシン塩酸塩 5.45mg
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