フェブタステク（フェブキソスタット）

成人用量

成人 本剤は食事にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL（357 μmol/L）未満に低下させ、その値を維持することである。 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある患者に使用する際には心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心疾患の病歴がある場合は慎重に投与する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがある患者や、特定の薬物であるメルカプトプリン及びアザチオプリンを服用中の患者には使用すべきではありません。 乳糖を消化できない遺伝性疾患がある患者もこの薬を服用してはなりません。 肝疾患があるか、過去に肝問題があった患者は、この薬を服用している間に定期的な肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能に異常がある患者も注意が必要です。 心不全や虚血性心疾患患者、及び特定の薬物であるテオフィリンを服用している患者は、この薬と併用する際に注意が必要です。 急性痛風発作がある場合はこの薬を投与し始めるべきではなく、投与初期に痛風症状が悪化する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンと併用して痛風発作を予防する必要があります。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、関節痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、異常を感じた場合は医師に相談する必要があります。 心血管系の異常症状や肝機能低下の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきであり、特に肝機能検査の数値が著しく上昇した場合はこの薬の服用を中止する必要があります。 運転や機械操作の際には眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の服用をしないことが望ましく、18歳未満の子供や青少年には使用が推奨されません。 過剰摂取の際には特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 この薬は他の多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色からうす黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶