ソウルセフィクシムカプセル（セフィクシム水和物）

成人服用量

成人：セフィキシムとして、1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして、1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬によって過去に重度のアレルギー反応やショックがあった患者、セフェム系抗生物質にアレルギーのある患者、そして乳糖を消化できない遺伝的問題を持つ患者はこの薬を使用してはいけません。 また、アレルギー反応の病歴があるか、腎機能が著しく低下している患者、経口栄養ではない患者、高齢者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 特にこの薬に含まれる黄5号染料にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬を使用する際には稀に重度のアレルギー反応、呼吸困難、皮膚発疹、重度の下痢、間質性肺炎、血液異常、発作、肝機能障害、腎機能障害などの副作用が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 異常な症状が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性を確認した後、最小限の期間のみ使用する必要があり、腎機能が低下している患者には用量調整が必要です。 この薬はワルファリンなど特定の薬と併用する際に相互作用が発生し、副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に利点とリスクを慎重に考慮する必要があり、投与期間中は授乳を避けることが推奨されます。 新生児や6か月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者の場合、身体機能の低下により副作用が出やすいため、用量および投与間隔を調整し、慎重に観察する必要があります。 最後に、この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療スタッフにこの薬を服用していることを知らせる必要があります。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便意
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないようしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色-薄黄色の結晶性粉末を含む、上部と下部が薄オレンジ色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶