薬情報

セルフォロンカプセル(アセブロフィリン)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
アセブロフィリン›含量を確認中
製造・輸入元
大和製薬株式会社
外形
白色から殆ど白色の粉末が充填された上部灰色、下部白色のカプセル
包装
30カプセル/瓶、300カプセル/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201903034 · 承認 2019.05.10

この製品は2023.06.08に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
急性・慢性呼吸器疾患(気管支炎・気管支喘息など)の治療
使用対象
成人
成人用量
成人:アセブロフィリンとして1回100 mgを1日2回経口投与する。

成分

製造会社
大和製薬株式会社

効能・効果

急性・慢性呼吸器疾患(気管支炎・気管支喘息など)の治療

  • 気道閉塞障害、粘液分泌障害、急性・慢性呼吸器疾患、急性・慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎、乾燥性鼻炎
承認事項の原文を見る

この薬は気道閉塞および粘液分泌障害による急性および慢性呼吸器疾患の治療に使用されます。代表的には急性および慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎、乾燥性鼻炎に効果的です。呼吸器内の粘液を円滑に排出させ、気道閉塞を緩和し、患者の呼吸を楽にする手助けをします。このような疾患による症状を改善するのに役立ちます。したがって、この薬は急性・慢性呼吸器疾患の治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:アセブロフィリンとして1回100 mgを1日2回経口投与する。

注意事項

この薬は特定の患者に投与してはいけません。例えば、この薬や成分、または他のキサンチン系薬物にアレルギーのある方は服用しないでください。 また、アンブロキソールにアレルギーのある方、急性心筋梗塞の患者、低血圧の患者、重度の肝臓または腎臓機能障害のある方、そして授乳中の方もこの薬を使用するべきではありません。 この薬は乳糖成分を含んでいるため、遺伝的に乳糖を消化できない方も服用しないでください。 心臓病やうっ血性心不全など心臓関連疾患のある方、肥満の方、てんかんの既往歴のある方、胃や十二指腸潰瘍の患者、甲状腺機能亢進症患者、高齢者、子供、高血圧の患者、重度の低酸素症患者、慢性閉塞性肺疾患患者、肝臓や腎臓機能が低下している方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬を服用する際には稀に消化不良、腹部不快感や下痢、吐き気、嘔吐といった症状が現れることがあります。 また、皮膚発疹やかゆみ、顔の腫れ、呼吸困難といったアレルギー反応が生じた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は中枢神経を刺激することがあるため、めまいや吐き気といった症状が現れることがありますが、これらの症状は薬を中止すると消失します。 高齢者や肝臓、腎臓機能が低下している方はこの薬の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬は他の薬と相互作用を起こす可能性があるため、特に抗生物質、利尿剤、抗凝固剤、中枢神経刺激剤などと同時に服用する際には注意が必要です。 妊娠初期および末期にはこの薬の使用を避けることが望ましく、授乳中の方は服用しない方が安全です。 過剰投与した場合には重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談する必要があります。また、保管時には子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが推奨されます。

副作用

一時的な感覚、めまい、腹部の不快感、胃・腹部の膨満感、胃の痛み、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、吐血、胸焼け、食欲不振、胃食道出血、みぞおちの痛み、発疹、じんましん、じんましん性紅斑、かゆみ、顔の腫れ、呼吸困難、寒気を伴う体温上昇、化膿性鼻炎、過呼吸、口内の麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、興奮、不眠、頻脈、異常収縮、過弛緩、低血圧、アルブミン尿症、高血糖症、強直間代発作、重度の心室性不整脈

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉した容器に保管してください。また、あまりにも熱い場所または寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管する必要があります。

外観・包装

外形

白色から殆ど白色の粉末が充填された上部灰色、下部白色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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