ラディテンシロップ（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人および3歳以上の小児：ケトチフェンとして1回1 mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与する。 10歳以上の場合、必要に応じて1回2mgまで投与することができる。 ケトチフェン投与時に鎮静作用などの感受性が現れる場合には、治療初週に1回0.5 mgを1日2回または就寝時に1 mgから始めて、1日2 mgに徐々に増量する。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬として1回0.5 mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与する。 年齢、症状に応じて適切に増減する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応がある人、または過去にその経験がある人には使用しないでください。 てんかんや痙攣性疾患がある、またはその病歴がある人は、この薬を服用する際に痙攣が発生する可能性があるので注意が必要です。 この薬は喘息を治療するために使用されるコルチコステロイド薬の代わりにはなりませんので、喘息治療を目的として使用しないでください。 授乳中の女性は、この薬を服用しないことが良いとされており、やむを得ず服用する必要がある場合には授乳を中止することが望ましいです。 経口血糖降下薬を服用している患者は、この薬と併用することで血小板数が減少する可能性があるため、血液検査を通じて状態を確認する必要があります。 果糖不耐症のような遺伝的問題がある人は、この薬のシロップ製剤に含まれているマルチトールのために服用を避けるべきです。 喘息治療のためにすでに他の治療薬を服用中の患者は、この薬に変更する際に既存の薬を突然中止せず、徐々に調整する必要があります。 この薬の服用初期に眠気、口渇、めまいなどの症状が現れる場合がありますが、時間が経つと大多数は自然に消えます。 特に幼児は興奮、不眠、中枢神経過敏のような症状がより現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作を行う際には、この薬服用後に反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間のステロイド治療を受けている患者は、この薬使用時にステロイドを徐々に減少させる必要があり、副腎機能低下に注意する必要があります。 感染がある場合には、適切な抗菌治療を併用する必要があります。 この薬はすでに発生した痙攣を止める薬ではないため、この点を十分に理解して使用する必要があります。 季節性アレルギーの患者は、症状が始まる前にあらかじめ服用を開始し、症状が悪化する時期まで継続的に服用することが望ましいです。 この薬は突然中止せずに2〜4週間かけて徐々に服用量を減らす必要があります。 鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、アルコールと併用すると互いの効果が増強される可能性があるため、これらの薬と共に使用する際は用量を調整する必要があります。 妊娠中はこの薬の安全性が確実ではないため、必要な場合にのみ服用し、妊娠の可能性がある女性も慎重に使用する必要があります。 小児は特に痙攣や興奮などの副作用が現れやすいため、服用時には注意深く観察し、体重に応じて適切な用量を調整する必要があります。 高齢者は一般的に用量調整が必要ないですが、身体機能が低下する可能性があるため注意して使用する必要があります。 過剰摂取がある場合、眠気、混乱、頭痛、心拍異常、低血圧などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合には直ちに治療を受ける必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に服用を中止することが望ましく、検査を受ける3〜5日前には服用しないことが望ましいです。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、元の容器に入れておくことで薬の品質を維持し、誤用を防ぐことができます。

重篤な副作用

蕁麻疹、多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、重篤な皮膚反応、肝炎、痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏、失眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素増加、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度はあまり高温または低温にならないように室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色で半透明のプラスチックボトルに入った無色ー淡黄色の香味甘味のある透明な液体

包装単位

500ミリリットル/ボトル