ソウルペブコスタート錠80ミリグラム

成人用量

1日1回40mgまたは80mgを投与する。 2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管疾患のある患者に投与する場合、心血管死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者は他の治療法を考慮することをお勧めします。 この薬の主成分や賦形剤にアレルギーがある場合や、特定の薬（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者も、この薬を服用してはいけません。 肝疾患があるか、甲状腺機能異常、心疾患、心不全、臓器移植受領者、心血管疾患の病歴がある患者、高尿酸生成患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、定期的に肝機能検査と甲状腺機能検査を受ける必要があります。 この薬は肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があり、重篤なアレルギー反応や肝機能低下の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 急性痛風発作がある場合、この薬の服用を開始しないでください。痛風発作の予防には抗炎症薬やコルヒチンを併用することが推奨されます。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 特定の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師や薬剤師に必ず知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の児童には使用経験がないため投与しません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気にさらされないようしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。これにより、薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡い黄色～黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶