薬情報
ナフワンキュージェルカプセル(ナプロキセン)

ナフワンキュージェルカプセル(ナプロキセン)

一般用医薬品軟カプセル경구
成分・含量
ナプロキセン›250mg / 1カプセル
製造・輸入元
동아제약(주)
外形
無色から薄いオレンジ色の透明な内容物を含むオレンジ色の透明な楕円形のジェルカプセル
包装
10カプセル(10カプセル/PTP*1)
承認状況
正常

品目基準コード 201902876 · 届出 2019.05.03

要約

主な用途
リウマチ性関節炎および変形性関節炎などの炎症と痛みの緩和
服用対象
成人
成人服用量
1. リウマチ様関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250~500mg(1カプセル~2カプセル)を1日2回(12時間ごと)口から服用します。 2. 急性痛風 初回量として750mg(3カプセル)を口から服用し、発作が消失するまで8時間ごとに250mg(1カプセル)を口から服用します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、生理痛、腱炎、滑液包炎 初回量としてナプロキセン500mg(2カプセル)を口から服用した後、6~8時間ごとに250mg(1カプセル)ずつ服用します。1日の総用量が1,250mg(5カプセル)を超えないようにします。 4. 偏頭痛 成人:ナプロキセンとして初回量750mg(3カプセル)を口から服用します。(服用します。)必要に応じて1日250-500mg(1カプセル~2カプセル)をさらに服用できます。 初回量の服用30分後に服用します。1日の総用量が1250mg(5カプセル)を超えないようにします。年齢、症状に応じて適切に増減します。

成分

製造会社
동아제약(주)

効能・効果

リウマチ性関節炎および変形性関節炎などの炎症と痛みの緩和

  • リウマチ様関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、生理痛、滑液包炎、骨格筋障害、捻挫、打撲、外傷、腰痛、手術後の痛み、偏頭痛、抜歯後の痛み
承認事項の原文を見る

この医薬品はリウマチ性関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、生理痛など、さまざまな炎症性および変性疾患に効果的です。また、滑液包炎、筋肉の捻挫や打撲、手術後の痛み、偏頭痛、抜歯後の痛みなど、さまざまな種類の痛みの緩和にも使用されます。総じて、関節および筋肉の炎症と痛みを軽減し、患者の不快感を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

1. リウマチ様関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎 ナプロキセンとして1回250~500mg(1カプセル~2カプセル)を1日2回(12時間ごと)口から服用します。 2. 急性痛風 初回量として750mg(3カプセル)を口から服用し、発作が消失するまで8時間ごとに250mg(1カプセル)を口から服用します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、生理痛、腱炎、滑液包炎 初回量としてナプロキセン500mg(2カプセル)を口から服用した後、6~8時間ごとに250mg(1カプセル)ずつ服用します。1日の総用量が1,250mg(5カプセル)を超えないようにします。 4. 偏頭痛 成人:ナプロキセンとして初回量750mg(3カプセル)を口から服用します。(服用します。)必要に応じて1日250-500mg(1カプセル~2カプセル)をさらに服用できます。 初回量の服用30分後に服用します。1日の総用量が1250mg(5カプセル)を超えないようにします。年齢、症状に応じて適切に増減します。

注意事項

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用すると胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師や薬剤師と相談してください。 この薬は心血管系に負担をかける可能性があるため、心疾患や脳卒中のリスクがある患者は特に注意が必要で、医師と患者の双方が心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 消化管に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題が発生する可能性があるため、特に高齢者や消化器疾患の既往歴がある人はさらに注意が必要です。 消化性潰瘍、重篤な血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧の患者など、特定の疾患を有する人はこの薬を服用しないでください。 過敏症がある人やアスピリンなどの類似の薬物にアレルギー反応があった患者もこの薬を使用しないでください。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、出血傾向があるまたは血液疾患のある患者には慎重に投与する必要があります。 肝機能や腎機能に問題がある患者は、この薬の服用中に機能悪化の有無を定期的に検査・観察する必要があります。 妊娠中、特に後期にはこの薬を使用しないことが望ましく、妊娠中期以降には胎児の腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、最小限の期間と用量で使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用を避けるべきです。 子供、特に2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は胃腸出血や潰瘍のリスクが高いため、最小限の投与量で慎重に服用し、異常反応の発生に注意する必要があります。 この薬を長期間服用する場合、定期的な血液検査と肝機能、腎機能検査を行い、異常の有無を確認する必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症薬や特定の薬物と併用する際には副作用のリスクが増加する可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 過量服用した場合には、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、冷や汗、呼吸困難、胸の圧迫感、吐血、消化管出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧低下、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、黄疸、重度の肝障害、重度の浮腫、重度の腎障害、重度の高血圧、重度の血液異常、重度の心機能不全、重度の浮腫、重度のアナフィラキシー反応、スティーブン・ジョンソン症候群、皮膚粘膜異常、重度の気管支痙攣、心

軽度の副作用

時々発疹、かゆみ、胃部不快感、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPTの数値上昇、肝炎、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭壊死、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬およびナプロキセン誘導体と共に服用しないでください。 ヒダントイン系抗けいれん薬、スルファ剤、スルフォニル尿素系血糖降下剤、プロプラノロールおよび他のベータ遮断薬、ACE阻害薬、ループ系およびチアジド系利尿剤、プロベネシド、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質と共に服用する場合は、医師または薬剤師と相談してください。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外観・包装

外形

無色から薄いオレンジ色の透明な内容物を含むオレンジ色の透明な楕円形のジェルカプセル

包装単位

10カプセル(10カプセル/PTP*1)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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