薬情報
ベティワン錠24ミリグラム(ベータヒスチン塩酸塩)

ベティワン錠24ミリグラム(ベータヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›24mg / 1錠
製造・輸入元
ハナ製薬株式会社
外形
白または微黄のひし形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201902871 · 届出 2019.05.03

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24 ~ 48 mg投与する。

成分

製造会社
ハナ製薬株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病に伴うめまい、耳鳴り、聴力喪失の症状に使用します。

服用方法

成人服用量

成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24 ~ 48 mg投与する。

注意事項

この薬は、副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫といった特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。 また、この薬の成分にアレルギー反応がある患者も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の既往歴がある患者、現在活動性の潰瘍がある患者、喘息患者、そして抗ヒスタミン剤を服用中の患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感などの消化器系症状が現れることがあります。 稀に、吐き気、嘔吐、腹痛も報告されています。 頭痛、かゆみ、皮膚発疹などの症状も発生する可能性があり、稀にじんましん、動悸、興奮、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹などが現れることがあります。 抗ヒスタミン剤と併用すると、この薬の効果が減少する可能性があるため、一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 子供の場合、この薬の安全性に関する十分な情報がないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど慎重に服用する必要があります。 過剰摂取が疑われる場合は、口渇、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあります。非常に高い用量ではけいれんが発生することがあります。 過剰摂取が疑われる場合は、直ちに一般的な応急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管するべきであり、直射日光および湿気を避けて保管することが望ましいです。 また、他の容器に移し替えることは品質維持に良くなく、事故の原因となる可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口乾燥症、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白または微黄のひし形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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