ベティワン錠16ミリグラム（ベータヒスチン塩酸塩）

成人服用量

成人：初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩を1日24 ～ 48 mg投与する。

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の種類の腫瘍がある患者には使用すべきではありません。 また、この薬の成分に過敏反応を示した患者も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍があったり現在活動性の消化性潰瘍がある患者、喘息患者、そして抗ヒスタミン薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛などの消化器系の症状が現れることがあります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な皮膚発疹などのさまざまな副反応が発生することがあります。 抗ヒスタミン薬と一緒に服用するとこの薬の効果が減少することがあるため、併用時は注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクよりも大きい場合にのみ服用する必要があります。 子供にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、使用を慎重に決定するべきです。 高齢者は身体機能が低下していることがあるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 この薬を過剰に服用した場合は口の渇き、腹痛、眠気、吐き気、ひどい場合は痙攣が起こることがあり、この場合には一般的な救急処置を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、直射日光や湿気を避けて保管することが望ましいです。 また、他の容器に移し替えることは事故の原因になる可能性があり、薬の品質維持にも良くないため避けるべきです。

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口渇、腹痛、眠気、けいれん

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、温度はあまり高温または低温でない室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色またはかすかな黄褐色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶