薬情報

ティフラミ錠(チロプラミド塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
チロパラミド塩酸塩›100mg / 1錠
製造・輸入元
新日制薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201902855 · 承認 2019.05.02

この製品は2024.05.02に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
腹部のけいれん・痛み(胆石症など)、急性けいれん痛(腹部疝痛など)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:チロプラミド塩酸塩として1回100㎎を1日2-3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
新日制薬株式会社

効能・効果

腹部のけいれん・痛み(胆石症など)、急性けいれん痛(腹部疝痛など)の緩和

  • 急性痙攣性疼痛、胆道疝痛、腹部疝痛、腎臓疝痛、尿管疝痛、腹部痙攣、疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は肝臓と胆道の急性痙攣性疼痛、腎臓および尿管の疝痛のように突然発生する急性痙攣性疼痛に使用します。また、消化管の運動異常による腹部痙攣や胆石症、胆嚢炎、手術後に発生する癒着による腹部痛にも効果があります。これらの効果により患者さんの不快感を和らげ、症状を改善する助けとなります。

服用方法

成人服用量

成人:チロプラミド塩酸塩として1回100㎎を1日2-3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は消化管が狭くなっている患者には使用しないでください。 また、腸が異常に拡張しているか機能が低下している患者にも投与しないことが安全です。 この薬にアレルギーがある患者は服用を避けるべきです。 肝機能が著しく低下している患者には使用しないべきであり、この薬に含まれる乳糖のために特定の遺伝的代謝障害がある患者も服用を控える必要があります。 緑内障や前立腺肥大症のある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 服用時に口の渇きや吐き気、嘔吐、便秘などの副作用が現れる可能性があるため、これらの症状があれば医師に相談するべきです。 アレルギー反応として皮膚のかゆみや発疹が生じた場合は、すぐに薬の服用を中止し、医療専門家に相談してください。 血圧を下げる薬を併用している場合、この薬が血圧降下効果を強化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性は必ず医師の指示に従い必要な時のみこの薬を使用すべきであり、妊娠および胎児への安全性は完全に確認されていません。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、元の容器から他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

副作用

口渇、口臭、嘔吐、便秘、かゆみ、発疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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