ソウルラロキシフェン塩酸塩錠

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として1日1回60mgを経口投与します。

この薬は血液中で血栓が形成されるリスクを高める可能性があるため、過去に血栓症があったり血栓症のリスクが高い患者には慎重に使用する必要があります。 長期間動けない状態になった場合は、この薬の服用を中止し、状態が改善して再び動けるようになった時に治療を再開することができます。 この薬は主に肝臓で処理されるため、肝機能が良くない患者には使用しない方が安全です。 閉経前の女性にはこの薬の効果と安全性が確認されていないため使用しません。 心疾患や脳卒中リスクが高い閉経後の女性では、脳卒中による死亡リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬は心血管疾患予防目的で使用してはいけません、また全身エストロゲンと併用することも推奨されません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 過去に血栓症の病歴がある者や肝機能障害、不明な原因の子宮出血、子宮内膜癌の症状がある患者にも投与しません。 長期間動けない状態の患者や抗リン脂質抗体症候群の患者もこの薬を使用すべきではありません。 乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者もこの薬を服用してはいけません。 血中中性脂肪値が高い患者や腎機能が著しく低下した患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用中には顔面紅潮、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫などの副作用が現れる可能性があり、血栓症の発生リスクもあるため注意が必要です。 乳がん患者や乳がんの病歴がある場合、この薬を服用する前に専門医と相談し、服用中に乳房の異常症状が現れた場合は検査が必要です。 この薬は男性には使用せず、閉経の症状緩和効果はありません。 カルシウムとビタミンDの摂取が不足している場合は補充することをお勧めします。また、喫煙や飲酒習慣がある場合は改善することが推奨されます。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ない方ですが、特定の薬剤との併用時には注意が必要な場合があります。 妊娠中に服用すると胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊娠の計画があるか妊娠中の女性は服用してはいけません。 小児には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過剰摂取した場合には脚のけいれん、めまいなどが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移してはいけません。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、表在性静脈血栓静脈炎、動脈血栓塞栓症、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症に関連する死亡、血小板減少症、高血圧、偏頭痛を含む頭痛

軽度の副作用

血管拡張（顔面紅潮）、脚のけいれん、風邪の症状、末梢浮腫、血小板数の減少、消化器症状（悪心、嘔吐、腹痛、消化不良）、頭痛、発疹、乳房症状（痛み、膨満、圧痛）、膣出血、かゆみ、心悸亢進、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰部痛、体重増加、関節炎、リウマチ様症状、痛み、疲労、息苦しさ、胸の痛み、皮膚病変、不安、体重減少、けいれん、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は15度から30度の間の涼しい場所に置く必要があります。そうすることで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

14錠（14錠/PTP x 1）、28錠（14錠/PTP x 2）