サムビカ錠5/40ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を食事に関係なく水とともに投与します。可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。推奨される投与量は次のとおりです。 - 5/20ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはオルメサルタンメドキソミル20ミリグラム単独療法で血圧が適切に管理されない患者に投与します。 - 10/20ミリグラム：オルメサルタンメドキソミル20ミリグラム単独療法で

小児服用量

満18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中期および後期の妊婦に投与する場合、胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止すべきです。 この薬に含まれる成分や類似の薬剤にアレルギーがある患者、妊娠中または授乳中の女性、重度の肝障害や大動脈弁狭窄のある患者、胆道閉鎖の患者、腎透析患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者および腎機能が著しく低下している患者などはこの薬を服用してはいけません。 体内の水分や塩分が不足している患者には低血圧が発生する可能性があるため、これらの患者は治療開始時に状態を注意深く観察し、低血圧が現れた場合は適切な処置を受けるべきです。 血管の拡張作用により一部の患者に急性低血圧が生じる可能性があるため、特に心臓弁に問題のある患者は注意が必要です。 重度の閉塞性冠動脈疾患患者やうっ血性心不全患者にはこの薬の使用に慎重を期し、心臓の状態を綿密に観察する必要があります。 腎機能が弱い患者にはこの薬が腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能を定期的に確認することが重要です。 肝機能が低下した患者には薬物代謝が遅れることがあるため服用時に注意が必要です。 この薬を服用することでめまい、頭痛、低血圧、起立性低血圧、眠気、吐き気、嘔吐、下痢、発疹、浮腫などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合はすぐに医療従事者に相談してください。 妊娠中は胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠予定があるか妊娠中の場合にはこの薬を使用すべきではなく、必要に応じて他の安全な薬に置き換えるべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため、赤ちゃんの反応の可能性があるので、授乳を中止するか薬の服用を中止すべきです。 18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていないため、この薬は推奨されません。 高齢者には腎機能および肝機能の低下を考慮して用量を慎重に調整する必要があり、副作用の発生可能性に注意を払うべきです。 過量投与の際には重度の低血圧や血管拡張、頻脈などが現れる可能性があるため、迅速な医療措置が必要であり、血圧と心機能を綿密にモニタリングする必要があります。 この薬は湿気や熱、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管すべきです。 この薬を服用している間は他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、特にグレープフルーツジュースとの併用は避けると良いでしょう。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胆石症、女性乳房新生物、脳梗塞悪化、歯ぐき出血、慢性吸収不良症-類似腸疾患、横紋筋融解症、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、自己免疫性肝炎、脱毛、かゆみ、黄疸、肝酵素上昇、有毒表皮壊死症、血管浮腫

軽度の副作用

めまい、頭痛、性欲減退、眠気、知覚異常、知覚減退、失神、めまい、胸の鼓動、速い脈、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋肉の緊張、四肢の痛み、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没浮腫、疲労、無力感、顔の浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、

この薬は空気や湿気が入らないように必ず閉じた容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠 (10錠/PTP × 3)