ペソタット錠40ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）の患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

本薬は心血管系疾患のある患者に投与する際、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の既往歴のある患者は他の治療法を検討することが望ましいです。 本薬の主要成分または添加剤にアレルギーのある患者、メルカプトプリンまたはアザチオプリンを服用中の患者、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には使用を避けるべきです。 肝疾患の既往がある患者は本薬を投与される際に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能に異常のある患者も注意が必要です。 心疾患や心不全の患者、またテオフィリンを服用している患者は、本薬と相互作用の可能性があるため慎重に投与すべきです。 本薬は急性痛風発作がある場合には投与を開始せず、投与初期に痛風発作が悪化する可能性があるため、これを予防するために抗炎症薬やコルヒチンを併用することが推奨されます。 肝機能異常が発生する可能性があるため、本薬服用前と服用中に肝機能検査を行い、肝機能低下の症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 本薬を服用する間、眠気やめまいなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作など危険な活動は避けるのが良いです。 深刻なアレルギー反応が稀に報告されているため、皮疹、呼吸困難、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 本薬は妊娠中には使用せず、授乳中の場合も服用を避けることが安全です。 18歳未満の小児および青少年に対する安全性は確認されていないため使用しないべきであり、高齢者には特別な用量調節は必要ありませんが注意が必要です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 本薬は子供の手が届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。 最後に、本薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどと併用する際は必ず医療スタッフと相談してください。

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本薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長持ちさせることができます。

外形

白色から微黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶