表示中の薬フロナール錠150ミリグラム(フルコナゾール)
フルコナゾール 150mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムスン製薬株式会社

品目基準コード 201902795 · 承認 2019.04.30 · 保険コード 642307710
カンジダ症・皮膚真菌症の治療、クリプトコックス症の治療・再発予防、真菌感染症の予防
この医薬品は急性または再発性膣カンジダ症の治療に使用されます。またカンジダ血症や播種性カンジダ症などの全身性カンジダ感染症の治療にも効果的です。免疫機能が正常な患者のみならず、免疫抑制状態にある患者のクリプトコックス髄膜炎や他の部位のクリプトコックス症の治療に用いられ、AIDS患者のクリプトコックス症の再発予防のための維持療法にも使用されます。細胞毒性化学療法、放射線療法、骨髄移植などによる好中球減少症患者の真菌感染予防にも役立ちます。最後に手・足爪の真菌症、水虫、体部白癬、フケ、あせもなど様々な皮膚真菌感染症の治療にも利用されます。この薬は様々な真菌感染症の治療および予防に広く使用されます。
薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤(錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路系など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症:通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、基礎治療をすべて受けた後、本剤として200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植に起因する好中球減少症により真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:真菌感染症に罹患するリスクに応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には、1週1回150 mgを投与し、手指または足趾の爪が再生するまで(感染していない新しい爪が生えるまで)投与する。新しい手指の爪が生えるまでには通常3-6ヶ月、足趾の爪の場合は6-12ヶ月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与で治療に成功した後も、爪に損傷が残ることがある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤として1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は不要であるが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50:通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。
この薬は特定の患者に投与してはいけません。 第一に、この薬や類似成分にアレルギーがある方は使用してはいけません。 第二に、妊娠中または妊娠の可能性がある女性や授乳中の方はこの薬を服用しないべきです。 第三に、特定の薬と一緒に服用すると危険な場合があるため、一緒に服用しないでください。 この薬を使用する際には注意が必要な患者もいます。 アレルギー歴がある方や腎臓や肝臓の機能に問題がある方は慎重に使用する必要があります。 心疾患や電解質異常など不整脈のリスクがある方も特別な注意が必要です。 また、この薬と特定の薬を一緒に服用する場合は医師の監視が必要です。 この薬は一般的には安全ですが稀に血液、肝臓、腎臓に影響を与えることがあります。 頭痛、めまい、消化不良、発疹など様々な副作用が現れる可能性があるので異常があればすぐに知らせる必要があります。 特に肝機能に異常がある場合、治療中に肝酵素値が上昇した場合はこの薬の使用を続けるか慎重に決定する必要があります。 重篤な皮膚反応が現れる危険があるため、皮膚の変化にも注意が必要です。 妊娠中はこの薬の使用が胎児に有害である可能性があるため必ず避妊をし、妊娠中には使用しないでください。 授乳中の場合もこの薬が母乳に移行するため服用を避けるべきです。 小児の場合、6ヶ月未満では安全性が確立されていないため必要な場合のみ使用します。 運転や機械の操作時にはめまいや発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 過量摂取した場合には幻覚や異常行動が現れる可能性があるためすぐに医療機関に連絡し、必要に応じて支持療法を受ける必要があります。 この薬は主に尿中に排泄され、血液透析により一部除去されることがあります。 この薬は多くの薬と相互作用があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 特に心臓関連の薬、抗凝固薬、抗うつ薬、免疫抑制剤、抗生物質などとの併用時には注意が必要です。
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、めまい、トルサード・ド・ポワン、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁鬱滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性広範発疹性膿疱症、剥脱皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠感、虚弱感、発熱、副腎機能不全、血液学的機能検査結果の変化、肝障害、腎機能異常、血液検査異常、血中電解質異常、副腎皮質機能低下、肝壊死、肝酵素増加、心室頻拍、心室細動、房室ブロック、徐脈、血漿濃度増加に伴う副作用、出血傾向、呼吸抑制、疑似脳腫瘍、副腎皮質機能低下、幻覚、偏執的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと封のできる容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の常温で維持することが望ましく、このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。
ピンク色の長方形の錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フルコナゾール 150mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムスン製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
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(株)メディカコリア
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フルコナゾール 2mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。