薬情報

タルート錠(タルニフルメート)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
タルニフルマート›370mg / 1錠
製造・輸入元
豊林無薬株式会社
外形
黄色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201902749 · 承認 2019.04.29

この製品は2023.09.27に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
関節炎(関節リウマチなど)の治療
服用対象
成人
成人服用量
タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
豊林無薬株式会社

効能・効果

関節炎(関節リウマチなど)の治療

  • リウマチ性関節炎、骨関節炎、変形性関節炎
承認事項の原文を見る

この医薬品はリウマチ性関節炎や骨関節炎(変形性関節炎)などの関節炎疾患に使用します。これらの疾患は関節の炎症と痛みを伴い、日常生活に大きな不便をもたらす可能性があります。この薬は炎症を和らげ、痛みを軽減し、関節の機能を改善する助けとなります。したがって、患者がより快適に動けるようにサポートします。要約すると、この薬はリウマチ性関節炎及び変形性関節炎の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は毎日焼酎3杯以上を定期的に飲む方が服用すると、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与え、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを高める可能性があるため、心血管系疾患があるまたはリスク因子がある患者は特に注意が必要です。 また、この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な胃腸系の副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者は注意が必要です。 消化性潰瘍やこの薬成分にアレルギーがある方、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬に過敏反応を示す患者はこの薬を服用してはなりません。 肝臓や腎臓機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはなりません。 軽度から中等度の肝、腎、心臓障害がある患者、高齢者、特定の色素にアレルギーがある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は長期間服用する場合、定期的な血液検査と肝、腎機能検査を通じて異常の有無を確認する必要があり、症状に応じて服用を中止することもあります。 他の抗炎症薬や特定の薬物と併用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬について知らせる必要があります。 妊娠後期には胎児に有害な可能性があるため使用してはならず、授乳中の方はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳中断または薬の中断を検討する必要があります。 子供には12歳以下では安全性が確認されていないため服用してはならず、高齢者は最小量で慎重に服用する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用

悪心、嘔吐、光過敏症、喘息発作、低血圧に伴う全身倦怠感、過敏症ショック、下痢、腹部膨満、便秘、消化不良、潰瘍性口内炎、腹痛、吐血、大腸炎、クロン病の悪化、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔、血圧上昇、頻脈、胸痛、不整脈、動悸、低血圧、うっ血性心不全、浮腫、高血圧、心不全、水疱反応、スティーブンソン・ジョンソン症候群、リエル症候群、発疹、蕁麻疹、かゆみ、紫斑症、めまい、急性腎不全、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、フッ素中毒、肝機能検査異常、血小板減少症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう必ず密閉された容器に保管する必要があります。そして、涼しい場所、すなわち1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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