アレラ錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後及び就寝前に経口投与します。 年齢や症状に応じて適切に増減します。

この薬は6歳以下の子供には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の遺伝的疾患のある患者には投与しないでください。 この薬を服用すると、眠気や倦怠感、時には手足のしびれやふらつきといった神経系の異常症状が現れる可能性があります。 消化器系では口の渇きや吐き気、嘔吐、食欲減退、腹痛、便秘、下痢の症状が生じることがあります。 顔が赤くなったり、息切れの症状も稀に発生する可能性がありますので注意が必要です。 鼻腔が乾燥する症状もあり得ます。 肝機能検査値が上昇する可能性があるため肝臓の健康に留意してください。 皮膚発疹のようなアレルギー反応が見られた場合は、直ちに使用を中止してください。 排尿困難や血尿、頻尿などの泌尿器の症状も稀に現れる可能性があります。 血液検査で白血球増加が見られる場合もあるため、異常症状があれば確認が必要です。 浮腫や月経不順など他の症状も発生することがあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械操作を避けてください。 長期間ステロイド治療を受けている患者はこの薬を使用する際にステロイドの用量を減らす場合、徐々に調整する必要があります。 気管支喘息患者にはすでに進行中の喘息発作を迅速に緩和する薬ではないことを十分に理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は症状が悪化する前にあらかじめ投与を開始し、症状が終わるまで継続することが推奨されます。 アルコール摂取時にはこの薬の鎮静効果が強まる可能性があるため、避けるのが安全です。 特定の薬物と併用する場合は相互作用がある可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 子供、特に未熟児や新生児には安全性が確立されていないため使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が弱まっている可能性があるため、用量を調整するなど注意が必要です。 この薬は苦味がある可能性があるため、服用時には留意する必要があります。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、直射日光を避けて涼しく乾燥した場所に保管することが推奨されます。 製品を他の容器に移し替えないようにし、誤用を防ぎ、品質を保つために元の包装を維持することが重要です。

重篤な副作用

息切れ、発疹（過敏症に伴う重篤なアレルギー反応の可能性）

軽度の副作用

眠気、倦怠感、四肢麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口内の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔がほてる、鼻乾燥、肝酵素（AST、ALT、Al-P）上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経不順、苦味

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管するのが好ましいです。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶