表示中の薬テルミテンション錠40ミリグラム(テルミサルタン)
テルミサルタン 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
大和製薬株式会社

品目基準コード 201902568 · 承認 2019.04.24 · 保険コード 645605030
本態性高血圧および心血管疾患リスク軽減の治療
この医薬品は本態性高血圧を有する患者に使用されます。また、ACE阻害剤を耐えられない55歳以上の患者の中で冠動脈疾患、末梢動脈疾患、脳卒中、一過性脳虚血発作の既往歴があるか、または高リスクの糖尿病患者に対して心筋梗塞、脳卒中および心血管疾患による死亡リスクを低下させるのに役立ちます。したがって、この薬は高血圧のコントロールとともに重要な心血管疾患リスクの軽減に効果的です。
1. 本態性高血圧 テルミサルタンとして1日1回40mgを水と一緒に経口投与する必要があり、食事の有無にかかわらず服用可能です。 患者によっては1日1回20mgでも有効な場合があります。 必要な場合は1日1回80mgまで増量できます。 用量を増やす際は治療開始後4~8週で最大の血圧降下効果が現れます。 2. 心血管疾患のリスク軽減 1
この薬は妊娠中、特に胎児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または妊娠中の女性、重度の肝障害や胆汁排泄障害のある患者、遺伝性血管浮腫の患者、重度の腎機能障害のある患者などは服用してはいけません。 高齢者や血清カリウム値が高い患者、軽度から中等度の肝障害患者、心臓弁膜疾患のある患者、虚血性心疾患患者などはこの薬を慎重に服用する必要があります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、低血圧、めまい、失神などの症状が現れる可能性があるので、服用中は症状に注意深く観察する必要があります。 血液中のカリウム値が上昇する可能性があるため、血清カリウム濃度を定期的に検査し、高カリウム血症の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬服用前後に腎機能検査を頻繁に受ける必要があり、異常兆候が見られた場合は服用を中止することがあります。 この薬は他の降圧剤と併用服用した場合、降圧効果が増加する可能性があるため、服用時には注意が必要です。 特定の薬剤と同時に服用すると相互作用が生じる可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや失神のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬にはソルビトールが含まれているため、果糖不耐症の患者は服用しない方が良いです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しないべきで、やむを得ず服用する場合は授乳を中止する必要があります。 過量服用時には低血圧、めまい、急性腎不全などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 子供や18歳未満の若者については安全性と有効性が確立されていないため、服用は推奨されません。 この薬は湿気や光を避け、子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。
じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身的なひどいだるさ、突然かつ非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量減少
上気道感染、尿路感染、膀胱炎、貧血、血小板減少症、好酸球増多症、過敏症、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、うつ、不眠、不安、失神、眠気、視覚異常、めまい、徐脈、頻脈、低血圧、起立性低血圧、咳、間質性肺疾患、腹痛、下痢、消化不良、腹部膨満感、嘔吐、腹部不快感、口腔乾燥、味覚異常、肝機能異常、肝障害、発汗増加、かゆみ、発疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果がしっかりと保持され、変質を防ぐことができます。
白色またはほぼ白色の両面が凸状の円形錠剤
10錠/ブリスター X 3
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬テルミサルタン 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
大和製薬株式会社

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株式会社ジェニュワンサイエンス
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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