メトフォル500mg（メトホルミン塩酸塩）

成人用量

投与用量は個別に薬効と耐容性に基づいて決定されるべきで、1日推奨最大用量を超えてはいけません。 この薬は消化器の副作用を軽減し、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために、必ず低用量から投与を開始し、1日2〜3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増やし、20

小児用量

10歳以上の小児または成長期の青少年の一般的な開始用量は1日1回500mgであり、食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整する必要があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、十分注意が必要です。特に腎機能が中等度以上に低下した患者や急性感染、心不全、急性心筋梗塞など腎機能に影響を与える状態では使用を避けるべきです。 また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査前後にはこの薬の投与を一時中止し、腎機能が正常であることが確認された後に再開できます。この薬にアレルギー反応を示した患者や1型糖尿病患者、急性または慢性代謝性アシドーシス患者にも投与してはいけません。 手術前48時間からもこの薬を中止すべきです。手術後に腎機能が正常に回復した時に再投与を開始します。栄養不良、虚弱、肝機能障害、重度の肺機能低下、過度のアルコール摂取をしている患者にもこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な副作用が発生する可能性があるため、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。また、消化管症状（下痢、悪心、嘔吐など）がよく見られるため、初期は用量を徐々に増やすか食事と一緒に服用することが推奨されます。 腎機能検査は定期的に行う必要があり、高齢者や腎機能が低下している患者は更に頻繁に検査が必要です。この薬はアルコールと一緒に服用すると乳酸アシドーシスのリスクが増加するため過度の飲酒は避けるべきです。 血糖降下作用を増強または減少させる可能性のある他の薬物との併用時には血糖や状態を注意深く観察し、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中、この薬は胎盤を通過するため胎児の成長状態を注意深く観察する必要があり、胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある妊婦には推奨されません。授乳中にはこの薬の投与を推奨しません。 高齢者には腎機能の低下を考慮し、最小用量から開始し、定期的な腎機能モニタリングが必要です。過量投与の場合は血液透析を通じて薬物を除去することが可能です。 この薬を服用している間は定期的に血糖とグリコヘモグロビンを測定し、治療効果と安全性を確認する必要があり、ビタミンB12欠乏の有無も定期的に検査することが望ましいです。 最後に、この薬は体重増加を引き起こさないため体重管理に有利であり、子供や青年にも慎重に投与する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシスの症状（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈）、重度のアレルギー反応（じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸）

軽度の副作用

消化器症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖症状

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが最も良いです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶