ユユアセトアラマセミ徐放錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低12時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性及び重症度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の継続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者には通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者には

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分の一つは発作のリスクを高める可能性があるため、発作の病歴がある方や発作を引き起こす可能性のある他の薬を服用中の方は注意が必要です。 重度の呼吸器疾患をお持ちの患者は、この薬を服用する際に呼吸が困難になる可能性があるため、必ず医療従事者の監視の下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用することで脳圧が上昇するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的及び精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従って服用する必要があります。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用することで肝障害が発生する可能性があるため、必ず医師と相談の上で使用してください。 特定の遺伝子型を持つ患者は、この薬の代謝が速く進行し呼吸抑制などの副作用リスクが高まるため注意が必要です。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青年には投与しません。 この薬を服用中に低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク要因のある患者は血中ナトリウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は成分に過敏症がある方や重度の呼吸抑制状態、頭部外傷患者、特定の薬を服用中の患者には投与しません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談した上で使用してください。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 過剰摂取時には深刻な呼吸抑制や肝障害が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、疑わしい場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）
• 突然かつ非常に激しい頭痛、

軽度の副作用

無力感、疲労、紅潮、筋硬直、失神、禁断症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、震え、運動失調、緊張亢進、片頭痛、片頭痛悪化、不随意筋の収縮、知覚異常、混迷、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口腔乾燥、嘔気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌腫張、食欲減退、不安、錯乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を安全に保持できます。

外形

淡い黄色の円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶