エンジンセルトラリン錠50ミリグラム(セルトラリン塩酸塩)
セルトラリン塩酸塩 55.96mg
錠剤 · 医療用医薬品
エンジン薬品株式会社
品目基準コード 201902446 · 承認 2019.04.19 · 保険コード 642404370
うつ病および強迫障害などのメンタルヘルス問題治療
この医薬品は、うつ病、強迫障害、パニック障害、外傷後ストレス障害、社会不安障害および月経前不快気分障害などのさまざまなメンタルヘルス問題を治療するために使用されます。
うつ病および強迫障害: 初回量としてセルトラリン50mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100mgです。 効果が不十分な場合は50mgずつ増量して1日最大200mgまで投与することができ、用量調整は少なくとも1週間の間隔を置いて行う必要があります。 パニック障害や外傷後ストレス障害および社会不安障害: 1日1回25mgの用量で
6-12歳の小児強迫障害患者は1日1回25mgの用量で投与を始めます。 13-17歳の小児強迫障害患者は1日1回50mgの用量で投与を開始します。 6-17歳
この薬は、重度のうつ病や精神的疾患を抱える子ども、青少年、若年成人に使用する場合、自殺の衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、医師は投与前にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 この薬を服用するすべての年齢層の患者は、治療開始後の病状の悪化、自殺傾向、攻撃性など異常行動の変化を注意深く観察し、家族や保護者も患者をしっかりと見守り、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 セロトニン症候群や神経遮断薬悪性症候群などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、この薬とセロトニン作用薬を併用する際には特に注意が必要で、関連する症状が現れた場合は直ちに投薬を中止し、治療を受ける必要があります。 この薬はMAO阻害剤と併用してはいけなく、MAO阻害剤を服用中または最近服用を中止して14日以内の患者には投与しないことが必要です。 肝機能が中等度以上に低下している患者やこの薬に過敏症のある患者、特定の薬剤を服用中の患者には使用してはいけません。 てんかん患者や肝機能が軽度に低下している患者、緑内障患者は、この薬を投与する際にはさらに慎重に観察し、必要に応じて用量調整が必要です。 この薬を服用中は、眠気、めまい、不眠、不安などの精神神経症状が現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械操作には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の服用において胎児に与える影響を考慮し、慎重に投与する必要があり、授乳中の女性も医師の判断なしに服用しないことが望ましいです。 この薬は血液検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医師に服用している事実を伝えることが重要です。 過剰服用の場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが薬の品質維持に役立ちます。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の常温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を安全に維持することができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セルトラリン塩酸塩 55.96mg
錠剤 · 医療用医薬品
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セルトラリン塩酸塩 55.95mg
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セルトラリン塩酸塩 55.95mg
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ビアトリスコリア株式会社

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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。