ユーロペンタ錠500mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）患者 - 複雑な皮膚および軟部組織感染：750 mg 24時間間隔で10～14日 - 地域社会感染肺炎：500 mg 24時間間隔で7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性副鼻腔炎：10～14日 -

この薬はフルオロキノロン系抗生物質で、複数種類の細菌感染を治療するために使用されます。 この薬を服用する際には、腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 特に重症筋無力症の既往がある患者はこの薬を使用すべきではなく、もし副作用が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 高齢者、腎機能が低下している患者、およびコルチコステロイドとともに服用する場合は腱断裂のリスクが増加するため、注意が必要です。 また、この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、けいれんの既往や中枢神経系疾患のある患者は慎重に使用すべきです。 この薬に過敏反応がある患者、過去にこの薬または類似の薬物で腱炎や腱断裂があった患者、妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の成長期の青少年、およびてんかん患者には投与しません。 服用中には重度のアレルギー反応、皮膚発疹、光過敏反応、肝機能異常、血液異常、消化器障害、筋肉痛、腎機能異常、精神神経系の異常症状が現れることがあるため、これらの症状がある場合は直ちに医療従事者と相談すべきです。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、抗凝固剤、血糖降下剤、テオフィリンなどの薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師と相談してください。 服用中には強い日光や人工紫外線の照射を避け、運転や機械操作の際にはめまいまたは眠気に注意が必要です。 過量服用時には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は妊娠中または授乳中の女性、成長期の子供には推奨されず、高齢者は腎機能低下と肝毒性のリスクのため、用量調整と注意が必要です。 この薬を使用する際には治療に必要な最小限の期間のみ服用し、異常症状が現れた場合には直ちに中止すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に怠い、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、幻覚、偏執病、神経過敏、せん妄、時間感覚喪失、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、躁状態、感覚異常、感覚低下、感覚障害、虚弱、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 100錠/瓶