ピバロ錠（ピタバスタチンカルシウム）

成人用量

成人の場合、通常初回用量としてピタバスタチンカルシウムを1回1〜2ミリグラムを1日1回服用します。 LDL-コレステロール値の低下効果が十分でない場合は、1日最大4ミリグラムまで増量することができます。 LDL-コレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて4週またはそれ以上の間隔を置いて用量を適切に増減します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある方には使用しないでください。 活動性肝疾患がある場合や肝機能異常が持続する患者もこの薬を服用してはいけません。 重度の肝損傷や胆道閉塞がある場合も投与してはいけません。 免疫抑制剤であるシクロスポリンを服用中の患者にはこの薬を使用してはいけません。 筋疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、さらに授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 小児には使用経験がないため投与しません。 乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者もこの薬を服用してはいけません。 腎機能に異常がある患者や肝疾患歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特にフィブラート系薬剤やニコチン酸と併用する場合には筋肉損傷や腎機能悪化のリスクが高まるため注意が必要です。 アルコールを過剰に摂取している患者もこの薬を注意して使用する必要があります。 甲状腺機能低下症や遺伝性筋疾患、また筋肉損傷歴がある場合にも注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により異常反応のリスクが高まるため服用時に注意が必要です。 この薬を服用する際は筋肉痛、無力感、腹痛、発疹、かゆみなどの症状が現れることがあります。また、肝機能異常や血液異常も発生する可能性があります。 特に筋肉損傷による横紋筋融解症が稀に発生する可能性があるため、筋肉痛や力が抜ける症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 定期的に肝機能検査や血液検査を受けて異常の有無を確認することが重要です。 この薬は高脂血症治療に使用されるため、服用前に十分な検査を行い高コレステロール血症であるか確認する必要があります。 食事療法や運動療法を併行し、高血圧や喫煙など心血管リスク因子も管理する必要があります。 服用中は血中脂質値を定期的に検査し、効果を確認し、効果がない場合は服用を中止する必要があります。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者は用量を調整する必要があり、用量が増加するほど筋肉関連副作用のリスクが高まります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があり、一部の薬物と併用すると腎機能悪化や筋肉損傷のリスクが増加します。 特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、ニコチン酸、エリスロマイシンとの併用は避けるべきであり、やむを得ない場合は専門家の厳重な観察が必要です。 高齢者は生理機能が低下しているため、異常反応が発生した際には用量調整が必要な場合があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠中に服用した場合は直ちに中止し、胎児に及ぼす影響を考慮する必要があります。 小児の安全性と効果は確認されていないため使用しません。 この薬は小児の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質の劣化や誤用を防ぐ必要があります。 長期間使用することによってまれに間質性肺疾患や糖尿病発生リスクが増加する可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間に筋肉痛や筋力低下、尿の色の変化などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、服用を中止しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹とともに高熱、水疱、皮膚の剥脱、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸になる、全身的に非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく

軽度の副作用

腹痛、発疹、倦怠感、麻痺、かゆみ、血小板減少、硬直感、眠気、不眠、頭痛、頭重感、めまい、口渇、消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃不快感、下痢、好中球減少、白血球減少、好酸球増加、白血球増加、グロブリン上昇、クームス試験陽性化、貧血、排尿回数が増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、アルドステロン低下、アルド

この薬は光と空気が触れない特別な容器に保管し、室温1度から30度の間で保存する必要があります。 このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

非常に薄い黄赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶