薬情報
ロフィクシム錠(セフォポドキシムプロクシチル)

ロフィクシム錠(セフォポドキシムプロクシチル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
セフォドキシム プロキセチル›100mg / 1錠
製造・輸入元
ユニメッド製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201902330 · 承認 2019.04.16 · 保険コード 649508490

要約

主な用途
呼吸器・耳鼻咽喉感染症、皮膚・軟部組織感染症、泌尿生殖器・歯科感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:セフポドキシムとして1回100mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

成分

製造会社
ユニメッド製薬株式会社

効能・効果

呼吸器・耳鼻咽喉感染症、皮膚・軟部組織感染症、泌尿生殖器・歯科感染症の治療

  • 毛包炎、化膿性ニキビ、腫れもの、腫瘤、膿腫、単独、軟部組織炎、リンパ管炎、手足の化膿、化膿性爪周囲炎、皮下膿瘍、汗腺炎、膿疱性ニキビ、感染性肉芽腫、肛門周囲膿瘍、乳腺炎、咽頭炎、咽頭膿瘍、急性気管支炎、扁桃炎、扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍、慢性気管支炎、気管支拡張症感染、慢性呼吸器疾患二次感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、バルトリン腺炎、バルトリン腺膿瘍、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、悪性腫瘍
承認事項の原文を見る

この薬は様々な細菌による感染を治療するために使用されます。主な適応症には毛包炎、化膿性ニキビ、腫れもの、軟部組織炎、リンパ管炎など皮膚と軟部組織の感染が含まれます。また、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎など呼吸器系感染の治療にも効果的です。泌尿器系感染である腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎にも使用されます。その他にも乳腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎といった様々な感染症に適用して症状を改善し、感染を治療します。つまり、この薬は多様な細菌感染による様々な病態の治療に広く使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:セフポドキシムとして1回100mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と判断される場合は、1回200mg(力価)を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は過去にこの薬により重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐性、乳糖分解酵素欠乏、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的な問題のある患者には投与すべきではありません。 この薬の成分または類似の系統の抗生物質にアレルギーがあった患者は特に注意して使用すべきで、必要な場合のみ慎重に投与します。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー歴のある患者も注意が必要です。 気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状が現れやすい体質の患者も慎重に使用すべきです。 腎機能が非常に低下している患者はこの薬の排泄が遅れることがあるため注意が必要です。 経口投与が困難な場合、栄養供給が経口で行われていない患者、高齢者、全身の状態が良くない患者もビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため観察が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応やショックを引き起こすことがあるので投与中に不快感、口内異常感、呼吸困難、めまい、発汗などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合は薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系では稀に重度の大腸炎や下痢、腹痛、悪心、嘔吐などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 呼吸器症状としては、発熱、咳、呼吸困難などが稀に現れる可能性があり、その場合は投与を中止し治療が必要です。 血液検査で白血球や血小板数が変化することがあるため、長期投与の場合は血液検査を受けることをお勧めします。 神経系では、腎機能が悪い場合に認知障害やけいれんが発生する可能性があるため注意が必要です。 皮膚に重度の異常反応が現れることがあるため、皮膚の変化があれば直ちに知らせる必要があります。 肝機能検査の数値が上昇することがあるため、定期的な検査が必要です。 腎機能が悪化する可能性があるため、定期的な腎検査が推奨されます。 この薬は口腔内カンジダ感染やビタミン欠乏症状を引き起こす可能性があるため、症状があれば知らせる必要があります。 頭痛、浮腫、無力感などの症状も稀に現れることがあります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために、感染菌に適した適切な期間のみ使用すべきであり、アレルギー反応を予防するためには投与前に十分な問診と皮膚反応検査が必要です。 運転や機械操作時にめまいがある可能性があるため注意が必要です。 10日以上投与する際は血液検査を通じて白血球数を確認することをお勧めします。 腎機能が低下している患者では用量調整が必要で、けいれんが発生した場合は直ちに投与を中止する必要があります。 重度の皮膚異常反応が報告されているため、皮膚状態を厳重に観察する必要があります。 この薬は利尿剤や特定の抗生物質と併用する場合、腎臓に負担がかかる可能性があるため注意が必要です。 また、プロベネシドと併用すると血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 消化管内の薬物との相互作用により、この薬の吸収率が変化する可能性があるため、併用する薬物について医師と相談する必要があります。 妊娠中の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の有益性とリスクを慎重に考慮すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 新生児、早産児、子供における安全性は十分に確認されていないため使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れる可能性が高いため、用量と投与間隔を調整し、状態を厳重に観察する必要があります。 この薬の服用時に一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時は医療従事者に知らせることをお勧めします。

副作用

ショック、アナフィラキシー反応、不快感、口腔内異常感、喘鳴、めまい、下痢、耳鳴り、発汗、発疹、じんましん、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、偽膜性大腸炎、血便、重度の大腸炎、腹痛、頻繁な下痢、悪心、嘔吐、下痢、軟便、胃痛、食欲不振、上腹部不快感、便秘、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、好酸球増加、血小板減少、血小板増加、白血球減少、好中球減少、認知障害、行動障害、けいれん、発作、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤反応(DRESS)、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、多型性紅斑、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、血尿、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、浮腫、感覚異常、無力感、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。