ユラゾール錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

成人はラベプラゾールナトリウムとして1日1回10mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間10mgまたは20mgを投与することができます。

この薬は特定のアレルギー反応がある、または特定の抗生物質に過敏な患者には投与してはなりません。 妊娠中や授乳中の女性もこの薬を使用すべきではありません。 肝機能が弱い患者や高齢者は注意して使用すべきであり、薬物に対する過敏反応の病歴がある場合も慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する間に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに使用を中止するべきです。 定期的に血液検査や肝機能検査を受ける必要があり、異常症状が見つかった場合は投与を中止し適切な措置を受けるべきです。 心臓や血管に問題がある患者も注意が必要で、消化器症状や精神神経系症状が現れる可能性があります。 呼吸器、筋骨格系、皮膚、眼、泌尿器系などの器官に異常反応が現れることがあるため、症状が発生した場合は医師と相談するべきです。 長期間の服用は骨粗鬆症及び低マグネシウム血症のリスクがあるため、定期的に検査し必要に応じて補充治療を受ける必要があります。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクが若干増加する可能性があります。 運転や機械の操作時に眠気が生じることがあるため注意が必要で、他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせるべきです。 妊娠中の使用は禁忌であり、授乳中の場合も使用すべきではありません。 高齢者は肝機能低下により異常反応のリスクが増加する可能性があるため、症状が発生した場合は投与を中止し相談すべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、使用しないのが良いでしょう。 過量服用時は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療及び補助療法が必要です。 この薬は錠剤を噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込むべきであり、子供の手が届かない場所に保管するべきです。 長期間使用する場合には悪性腫瘍が疑われる症状がないか慎重に観察し、必要な検査を受けるべきです。 この薬は血液検査及び肝機能検査を定期的に実施し、異常症状がある場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤なむくみ（浮腫）、胸の締めつけ、呼吸困難、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、肺塞栓症、稀に無呼吸、呼吸抑制、間質性肺炎、毒性表皮壊死症（リェル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重篤な神経系症状（発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、血圧上昇を伴う重篤な浮腫、急性間質性腎炎、アナフィラキシー反応、ショック

軽度の副作用

発疹、蕁麻疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、律動の変動、虚血性心症

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP包装 x 2), 28錠（14錠/Alu Alu包装 x 2）