ユラゾール錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプインヒビターを8週間投与しても治癒しない場合、追加で

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応がある患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が良好でない患者や高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合はすぐに服用を中止してください。 定期的に血液検査や肝機能検査を受けて異常がないか確認することが重要です。 胃腸障害、頭痛、めまい、呼吸困難などの症状が現れることがありますので、症状が深刻な場合は医療従事者に相談してください。 長期間服用すると骨折のリスクが高まる可能性があり、低マグネシウム血症などの電解質異常が発生することがあるため、定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際に眠気などの副作用により事故のリスクがあるため注意してください。 この薬は噛んだり崩したりせず、錠剤の形でそのまま吞んで服用する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳熱を伴う呼吸の異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の極度の倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が現

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、時に赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、

この薬は光や空気に接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装 x 2), 28錠(14錠/Alu Alu包装 x 2)