ラベゲン錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 投与期間は胃潰瘍8週、十二指腸潰瘍6週までです。 浸食性または潰瘍性胃食道逆流疾患：1日1回10mgまたは20mgを4～8週投与します。 治療されない場合は、追加で8週にわたり10mgまたは20mgを1日2回経口投与できます。

この薬は特定のアレルギー反応がある患者や特定の抗生物質および一部の薬剤を服用中の患者には投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を使用する際に注意が必要であり、薬物アレルギーの病歴がある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中に発疹、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 定期的に血液検査と肝機能検査を受けて副反応を早期に発見することが重要です。 心臓、消化器、神経系、皮膚、呼吸器などさまざまな部位で副作用が発生する可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 長期間使用する場合、骨折のリスクが増加する可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を推奨します。 長期服用により血中マグネシウム濃度が低下する可能性があり、定期的なモニタリング及び補充が必要な場合があります。 胃酸分泌抑制により一部の消化管細菌感染リスクが増加する可能性があるので、下痢などの症状が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬と相互作用する可能性があるため、特に抗生物質、抗凝固剤、抗ウイルス剤などと併用する場合は医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込む必要があり、定められた用法と用量を守る必要があります。 子供の手が届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全であり、もし服用しなければならない状況であれば必ず専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しないことが原則です。 過量服用時に特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬を長期使用するとビタミンB12吸収障害が発生する可能性があるため、必要に応じて検査を受ける必要があります。 薬物服用中に皮膚発疹や全身性紅斑狼瘡のような自己免疫疾患の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門医に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜痛、重度のアレルギー反応、毒性表皮壊死症（リョン症候群）、皮膚粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、クロストリジウム・ディフィシル感染に伴う下痢、肺の異常、著しい体重減少、再発性嘔吐、吐血、黒色便、重度のむくみ、血圧上昇、心

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、動悸、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、確実に密閉容器に保管する必要があります。 また、あまり熱くも冷たくない、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu Alu包装 x 2）