ペロキシジョン80mg(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の影響を受けず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害患者（Child Pugh分類C）における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管系疾患を持つ痛風患者に投与する際、心血管死亡のリスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある場合は慎重に使用する必要があります。 この薬に含まれる成分または賦形剤にアレルギーのある患者、特定の薬物（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用している患者、遺伝性乳糖不耐の患者は使用してはいけません。 肝疾患がある患者や甲状腺機能に変化がある患者は、この薬を投与する際、肝機能検査と甲状腺機能検査を定期的に実施する必要があります。 心臓疾患、心不全患者やテオフィリンを服用中の患者は、この薬と併用する際に注意が必要です。 急性痛風発作がある間は、この薬を開始すべきではなく、痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、適切な予防治療が必要です。 この薬は、肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は医療従事者と相談する必要があります。 心血管系の症状や異常兆候が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、心血管リスクが高い患者はこの薬の投与を慎重に決定しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全であり、18歳未満の小児には使用が推奨されません。 高齢者には特別な用量調整は必要ありませんが、個々の感受性に応じて注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特にメルカプトプリン、アザチオプリンとは併用を避けるべきです。 過剰投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 適切な温度と容器状態を維持することで、この薬の効果を長期間保持することができます。

外形

淡黄〜黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶