ライトプレガバリンカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事と関係なく経口投与されます。 1. 神経障害性疼痛 1)末梢神経障害性疼痛 成人: 開始用量として1日150mgを投与可能で、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 2)中枢神経障害性疼痛

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年には、安全性および有効性の資料が不足しているため投与が推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的健康問題のリスクが増加する可能性があるため、患者と保護者はこれらの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーのある患者は服用しないでください。また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある人も投与しないべきです。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 血管浮腫などの深刻なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気がより顕著に現れるため転倒などの事故のリスクが高まるため、注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化といった目に関する症状を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 薬の服用を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に中止する必要があります。 中枢神経系に影響を与える他の薬剤と併用すると、薬物乱用や依存のリスクがあるため、医師に病歴および服用中の薬について必ず知らせる必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、重度の心疾患患者も慎重に服用する必要があります。 この薬はオピオイド鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。また、妊娠中の服用は母体および胎児のリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性は、母乳を介して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法について医師と相談してください。 運転や危険な機械操作など注意力を要する活動は、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認されるまで避けるべきです。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があり、この場合は直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子どもの手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移しかえると品質低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の著しい倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人症、性快感異常、そわそわ、焦燥、気分の揺れ、感情低下、感情高揚、適切な用語の選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように、密閉容器に保管する必要があり、涼しい室温で15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色または微黄褐色の粉末が入った、上部と下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶