デミシル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1）皮膚真菌症 - 足白癬（指間型、足底型/モカシン型）：2〜6週間 - 体部白癬：2〜4週間 - 股部白癬（いわゆる白癬）：2〜4週間 2）爪・指の真菌症 - 通常6週間〜3ヶ月間投与します。 - 爪や比較的小さな

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 1）体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。 2）体重20〜40kg（5歳〜12歳）：1回125mg

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝機能検査と肝疾患の病歴確認が必ず必要です。 肝機能異常の症状が現れた場合は、即座に服用を中止し医師の診療を受ける必要があります。 肝機能検査は治療開始後4〜6週間に定期的に行う必要があり、異常が発見された場合は直ちに薬の服用を中止すべきです。 この薬は肝障害を引き起こす可能性があるため、肝機能が低下している患者は注意が必要です。 血液疾患、重度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の方、及び特定の遺伝性乳糖不耐症の患者には投与しません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が少ない子供などは、この薬を慎重に使用し、皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに中止すべきです。 この薬を服用する間、皮膚の発疹、吐き気、疲労、黄疸などの症状を注意深く観察する必要があります。 運転や機械操作中にめまいなどの症状が生じた場合は注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用する薬がある場合は医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に肝代謝に影響を与える薬と併用する場合、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が必要な場合、医師と相談する必要があります。授乳中の場合は、授乳を中止することが推奨されます。 過量投与した場合、頭痛、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、剥離皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、呼吸困難、胸部圧迫感、蕁麻疹、アナフィラキシー様反応（血管浮腫）、肝不全、神経系症状（麻痺）、重度の皮膚異常

軽度の副作用

発疹、皮膚瘙痒、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、急激な腎機能悪化を伴った横紋筋融解症、血圧低下、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、消化器系症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、下痢）、胃部不快感、喉の渇き、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常及び感覚低下、注意力低下

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑すぎる場所または寒すぎる場所を避け、通常の室温である1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

白色ないしほぼ無色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶