メルペン注500ミリグラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5～1gを2～3回に分割し30分以上にわたって点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑似感染、敗血症には8時間ごとに1gを点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2gを点滴静脈注射します。 投与開始後3日を基準に継続投与が必要かを判断し、投与を中止するか、別の適切な薬剤に変更することを検討します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対して細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kgあたり40mgを30分以上にわたって点滴静脈注射します。 重症

この薬は以前にこの薬による重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用すべきではありません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者には、この薬がバルプロ酸の血中濃度を下げる可能性があり、てんかん発作が再発するリスクがあるため注意が必要です。 この薬剤やその成分に過敏反応があった経験がある場合、また他のカルバペネム系やベータラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応を示した患者も投与を避けるべきです。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹などが容易に発生する患者には慎重に投与する必要があり、腎機能が低下している患者は薬剤が体内に長く留まる可能性があるため用量調節が必要です。 てんかんや中枢神経系疾患がある患者も痙攣や意識障害が発生する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が著しく低下している患者、高齢者、乳児、栄養状態が良くないまたは経口摂取が困難な患者も慎重に投与する必要があります。 この薬は稀にショック、アナフィラキシー、重度の皮膚反応、血液異常、肝炎、腎損傷、偽膜性大腸炎、中枢神経系異常、肺炎、重篤な皮膚疾患などのさまざまな重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 長期間使用する場合は耐性菌発生を防ぐため、感受性検査を実施し、不必要な長期投与を避けるべきです。 肝機能異常が現れる可能性があるため、1週間以上使用する場合は定期的な肝機能検査が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬、ワルファリンなどと併用する際には注意が必要であり、必要に応じて血中濃度やINR検査を頻繁に行う必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の投与を慎重に決定すべきであり、授乳中の女性は投与中の授乳を避けるのが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児に対しては安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者は生理機能低下により副作用発生リスクが高くなるため、用量や投与間隔を調節し注意深く観察する必要があります。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用し、溶解後はできるだけ早く使用し、保管時の温度と時間に注意する必要があります。 最後に、この薬はベータラクタム系抗生物質と交差アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、以前にベータラクタム系薬物に過敏反応があったかどうかを必ず確認する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、じんましん、血管浮腫、重度の皮膚反応（中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、DRESS症候群、AGEP）、重度の発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/眼の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、黄疸、全身のだるさ、痙攣、意識混乱、重度の頭痛、発作、視覚異常、麻痺、急性腎不全、重度の浮腫、高血圧

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クローム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、

この薬は空気と接触しないよう密封された容器に保管する必要があり、常温の1度から30度の間で保管することが好ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル