プレジンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 開始用量として1日150 mg投与します。3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。その後、7日間隔で最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病的痛み: 開始用量1日150 mgを投与します。1週間

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や遺伝的な問題（乳糖不耐症など）がある場合は服用を避ける必要があります。 糖尿病患者はこの薬の服用後、体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあります。 この薬は血管浮腫などの深刻なアレルギー反応を引き起こす恐れがあるため、顔や首が腫れ、呼吸困難の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院へ行く必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が現れ、転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 一部の患者では、この薬の服用後に視界がぼやけたり視力に変化があることがあります。症状がひどい場合は医師と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安、吐き気などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に服用を減らす必要があります。 この薬は薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用や精神的問題のあった患者は、服用前に必ず医療スタッフと相談しなければなりません。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心疾患のある患者も注意して服用する必要があります。 中枢神経系抑制作用のある他の薬物やアルコールと一緒に服用すると、眠気や呼吸抑制などの副作用が悪化する場合があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか、服用の是非を医師に相談する必要があります。 この薬の服用中にはめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けることが安全です。 過剰摂取した場合は混乱、眠気、抑うつ症状が現れることがあるため、服用量を厳守し、異常な症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が安全です。 この薬はさまざまな副作用が現れる可能性があるため、服用中に異常な症状がある場合は必ず医師や薬剤師に相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、冷や汗、皮膚粘膜障害（スティーブンス＝ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様症状、呼吸抑制、昏睡、意識喪失、精神障害、麻痺（顔面麻痺）、うっ血性心不全、肺浮腫、尿量減少、腎不全、ショック、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝障害（黄疸）、深刻な神経系の症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、非現実感、対感覚障害、落ち着かない、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の使用の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、感情の無感動、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良好に保持できます。

外形

白色の粉が入った上下白色の硬カプセル製剤

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶