ライトレボフロキサシン錠250mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 1. 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）患者 - 複雑な皮膚及び軟部組織感染：750 mg 24時間間隔、10～14日 - 地域社会感染肺炎：500 mg 24時間間隔、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化：7日 - 急性感染性副鼻腔炎：10～14日 -

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、特定の細菌感染の治療に使用されます。 この薬を服用している間には腱炎や腱破裂、末梢神経障害などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 重症筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用しないでください。 この薬は急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などに制限的に使用されます。 高齢者、腎機能が低下している患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドと併用する場合は腱破裂のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性、18歳以下の成長期の青少年はこの薬を使用しないでください。 この薬は中枢神経系に影響を与えて発作のリスクを高める可能性があるため、てんかんや脳疾患の病歴がある患者は慎重に使用する必要があります。 薬物を服用している間は過度な日光曝露を避け、光過敏反応が現れた場合には直ちに投与を中止する必要があります。 めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬は消化器障害、肝機能異常、血液異常、心拍異常、皮膚発疹などのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常を感じた場合には直ちに医療機関に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせてください。 過量投与の場合には中枢神経系症状や心臓に関連する問題が発生する可能性があるため、迅速な治療とモニタリングが必要です。 この薬は成長中の子供と青少年には安全性が確立されていないため使用してはいけません。 したがって、この薬を使用する際は必ず医師の指示に従う必要があり、副作用や異常が発生した場合には直ちに医療機関に問い合わせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、ショック、アナフィラキシー反応、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、DRESS）、肝機能異常（黄疸を含む急性肝壊死、急性肝不全、重度の肝炎、肝障害、黄疸）、重篤な神経系症状

軽度の副作用

悪心、下痢、膣炎、不眠、腹痛、腹部膨満、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑発疹、食欲不振、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、心電図上QT間隔延長、不整脈、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保存し、室温（1度から30度の間）で保存する必要があります。 このように保管すれば、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

薄いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶