レボバイ錠250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能の患者は適応症に応じて250mgから750mgまで24時間隔で投与し、疾患に応じて3日から28日まで投与期間が異なります。 腎障害患者の場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量調整が必要であり、例えば20～49 mL/minの場合、750mg初回用量後48時間ごとに用量を調整します。

この薬は腱炎や腱断裂などの腱に問題を引き起こす可能性があり、これは非常に深刻な副作用です。 もし腱に痛みや炎症を感じた場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 末梢神経障害として、知覚異常やしびれが現れる可能性があるため、そのような症状が出た場合は薬の服用を中止するべきです。 中枢神経系に影響を及ぼし、めまい、不安、抑うつ、発作などの症状が現れる可能性があります。 重症筋無力症の患者はこの薬を服用することによって症状が悪化する可能性があるため、使用しません。 この薬は特定の年齢の18歳以下の成長期の子供や青少年、妊娠中または授乳中の女性には投与しません。 また、てんかん患者やこの薬に過敏反応があった患者も使用を避けるべきです。 高齢者や腎機能が著しく低下している患者、けいれん性疾患の病歴がある患者などは、この薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は他の薬剤との相互作用があるため、特に制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤などと共に服用する場合は注意が必要です。 服用中は過度な日光の曝露を避け、皮膚発疹や光過敏反応の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 めまいや眠気、視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬服用後、下痢、腹痛、血便などが現れた場合は偽膜性大腸炎を疑い、直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 過剰摂取の場合は中枢神経系症状や心臓の異常が生じる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けなければなりません。 全体としてこの薬は重大な副作用が生じる可能性があるため、医師の指示に従って正確な用法と用量を守り、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、じんましん、かゆみ、心拍数増加、嚥下困難、重度の皮膚反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、ふるえ、不安、抑うつ、幻覚、偏執症、神経過敏、錯乱、時間感覚喪失、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮、焦燥、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、躁病、感覚異常、感覚低下、感覚障害、衰弱、心悸亢進、QT延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニン上昇、肝酵素値上昇、ALP、γ-GTP、総

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果がよく維持され、安全に使用することができます。

外形

淡いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶