プレガリンカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日合計投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 2）中枢神経障害性疼痛 開始用量1日

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性データが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常行動が現れないか慎重に観察する必要があります。 この薬を服用してはならない場合があり、この薬やその成分にアレルギーがある人や、乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある人は服用を控えるべきです。 糖尿病患者は、この薬服用後に体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があり、血管浮腫のようなアレルギー反応症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気から転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要であり、視界がぼやける、視力が変化するなどの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるので、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物乱用や依存の可能性があるため、精神疾患の既往歴がある患者は特に注意深く観察し、薬物乱用の兆候が現れないか確認する必要があります。 心疾患や腎機能障害がある患者は、この薬服用時に注意が必要であり、特に重度のうっ血性心不全患者には慎重に投与すべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を同時に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制などのリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがある可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の有無と薬物服用の利益及びリスクを慎重に考慮する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が完全になくなるまで避けることが安全です。 過剰摂取によっては混乱、うつ病、眠気、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変質することがあるので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸が苦しい、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混迷、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、非現実感、性快感異常、そわそわ、焦り、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発話障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の涼しい場所に置く必要があります。 このように保存すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部と下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶