フルオキセチンカプセル(フルオキセチン塩酸塩)
フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
メディックス製薬株式会社
品目基準コード 201902080 · 承認 2019.04.05
この製品は2024.04.05に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
うつ病・強迫性障害、神経性過食症、月経前不快気分障害の治療
この薬はうつ病患者の治療に効果的であり、通常5~6週間以内に症状の改善が見られます。うつ病は持続的なうつ感と共に食欲や睡眠の変化、集中力の低下、罪悪感、疲労感などの症状を含む疾患です。また、この薬は神経性食欲亢進症患者において過食や下剤行動を減少させる効果があります。強迫反応性疾患患者に対しても強迫症状を軽減し、社会生活や職場生活の困難を和らげます。月経前不快障害においてはうつ、不安、身体症状などの周期的な症状を改善するのを助けます。ただし、長期投与時には個々の患者の状態を定期的に評価する必要があります。この薬はうつ病、神経性食欲亢進症、強迫反応性疾患、月経前不快障害の症状改善に使用します。
成人 1. うつ病 1) 初期治療:初回量として、塩酸フルオキセチンとして1日1回20mgを午前に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20~80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増加を考慮できる。1日20mgを超える用量は1日2回(朝、正午)に分けて投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始から4週間後またはそれ以上遅れることがある。 2) 維持/継続/長期治療:患者が本剤による治療をどのくらいの期間受けるべきかについて確かな資料はないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態を維持または継続するために必要な量と同じかどうかは知られていない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20~60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 - 腎および/または肝機能障害患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併存疾患のある患者:低用量を投与するか、投与回数を減らす。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 - 精神疾患治療のためのMAO阻害剤からの切り替え 精神疾患治療のためのMAO阻害剤の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日間の間隔をあけること。反対に、精神疾患治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過してからとする。 - リネゾリドまたはメチレンブルーなど、他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患の状態に対する治療を必要とする患者については、投与を検討すること。 すでに本剤の投与を受けている患者にリネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合があり、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてこれらの治療の有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始から5週間後、または最終投与後24時間のうち、いずれか早い時点までセロトニン症候群の症状をモニタリングすること。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 静脈内投与以外(経口錠剤または局所注射)によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、医療従事者はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておくこと。
この薬は重度のうつ病や精神的病を持つ子供や青少年、若年成人において自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 この薬は過敏症があるか重度の腎障害がある患者、特定の種類の薬物であるMAO阻害剤を服用中の患者には絶対に投与してはいけません。 発作歴があるか自殺リスクが高い患者、躁病や心疾患のある患者、肝機能または腎機能が低下している患者、糖尿病患者などはこの薬を慎重に使用すべきです。 この薬は頭痛、悪心、不眠、疲労、下痢といった一般的な副作用があり、稀にアレルギー反応や重篤な皮膚反応、出血、心不全などの重篤な副作用が現れることがあります。 特にこの薬を服用中に自殺衝動や行動、不安、緊張、攻撃性などの精神状態の変化が表れた場合は直ちに医師に相談すべきです。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬物があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。また、アルコールの摂取は避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と十分に相談した上で使用すべきです。 小児および青少年では安全性と効果が確立されていないため使用は推奨されません。 高齢者も特に注意が必要であり、この薬を過量服用した場合は直ちに医療従事者の助けを受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。
頭痛、悪心、不眠症、疲労、下痢、アナフィラキシー反応、血清病、抗利尿ホルモン分泌異常、食欲減退、低ナトリウム血症、不安、神経過敏、不安定、緊張、性欲減退、睡眠障害、異常な夢、二重人格感、気分高揚、幸福感、思考異常、性欲異常、歯ぎしり、軽躁、躁状態、幻覚、焦燥、パニック発作、自殺衝動および行動、混乱、注意力障害、めまい、味覚異常、昏睡、眠気、振戦、精神運動性過敏反応、運動障害、運動失調、平衡障害、間代性筋痙攣、けいれん、正坐不能、Buccoglossal症候群、セロトニン症候群、記憶障害、視力低下、瞳孔散大、動悸、心室性不整脈、QT延長、ほてり、低血圧、血管炎、血管拡張、あくび、呼吸困難、咽頭炎、肺関連の事象、鼻血、嘔吐、消化不良、口内乾燥、嚥下困難、食道疼痛、消化管出血、特異的肝炎、発疹、じんま疹、かゆみ、多汗、脱毛、内出血増加傾向、冷や汗、血管浮腫、紫斑、光過敏反応、紫斑、紅斑、多形紅斑、関節痛、筋肉けいれん、筋肉痛、頻尿、排尿痛、尿閉、排尿障害、婦人科出血、勃起不全、射精障害、性機能障害、乳漏症、高プロラクチン血症、持続勃起症、焦燥な気分、寒気、だるさ、異常な気分、寒さを感じる、暑さを感じる、粘膜出血、体重減少、異常な肝機能値、骨折、めまい、感覚障害、睡眠障害、無力症、焦燥、不安、振戦、頭痛、アナフィラキシー様反応、進行性全身反応、重度の皮膚、腎臓、肝臓または肺関連の反応、自殺思想、自殺行動、骨折リスク増加、禁断症状、発疹、アレルギー症状、低血糖、血小板機能変化、再生不良性貧血、心房細動、白内障、脳血管事故、胆汁うっ滞性黄疸、運動障害、好酸球性肺炎、上皮壊死、多形紅斑、結節性紅斑、剥脱性皮膚炎、女性化乳房、心停止、肝不全、壊死、高プロラクチン血症、低血糖、免疫関連溶血性貧血、腎不全、運動障害の悪化、視神経炎、膵炎、汎血球減少症、肺塞栓症、肺高血圧、血小板減少症、血小板減少性紫斑、心室頻拍、膣出血、攻撃的行動、正坐不能症、精神運動性不安定
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管するべきです。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間維持できます。
白色から明るい灰色の粉末を含む上下黄土色の硬カプセル
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
メディックス製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.36mg
硬カプセル · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
アン国薬品株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大元製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 22.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

フルオキセチン塩酸塩 11.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。