サムスン・クラリスロマイシン錠500ミリグラム

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。すなわち、1日1回250mg(力価)、重症感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンドライシロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 また、特定の抗生物質や薬を服用中の患者、肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しない方が安全です。 心疾患がある患者やQT間隔が延長されている患者にも、この薬を投与する際には注意が必要です。 この薬は様々な副作用を引き起こす可能性があるので、服用中に呼吸困難、発疹、重度の腹痛、心臓異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 肝機能障害、腎機能低下、血液異常症状も発生する可能性があるため、定期的な検査が必要になることがあります。 この薬は多くの薬物と相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者と相談する必要があります。 特に、特定の心臓薬、抗凝固薬、血糖降下薬、ステロイド、抗真菌薬、抗ウイルス薬などと併用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されますが、やむを得ず服用する場合は専門家の指示に従う必要があります。 子供や高齢者は身体機能の違いにより、用量調整や特別な観察が必要となることがあります。 過剰摂取の場合には、消化器障害や中枢神経系の異常などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を投与する間は医師の指示に従い、定められた期間と用量を遵守し、異常反応が発生した場合には直ちに相談することが重要です。

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この薬は光に敏感なので、光を遮断する密閉容器に保管するべきです。また、薬は涼しい室温、すなわち15度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶