アリスピン錠20ミリグラム（エピナスチン塩酸塩）

成人服用量

1. 喘息、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒、そう痒性発疹（痒疹）、そう痒を伴う尋常性乾癬 成人：エピナスチン塩酸塩として1日1回20 mgを経口投与する。症状に応じて適宜増減する。 2. アレルギー性鼻炎 成人：本剤として1日1回10∼20 mgを経口投与する。症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定成分に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖分解に問題があるか、グルコース-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある患者に投与してはいけません。 肝疾患がある、または過去に肝疾患を患った患者はこの薬を注意深く使用し、肝機能悪化の可能性を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中にアレルギー反応、発疹、かゆみ、浮腫などの症状が現れた場合、直ちに服用を中止し、医療者に相談してください。 眠気、頭痛、めまい、不眠、悪夢などの精神神経系症状が発生する可能性があるため注意が必要です。 消化器系の症状として、吐き気、腹痛、下痢、便秘が稀に現れることがあるので、異常症状があれば通知してください。 肝機能異常の兆候が見られた場合は、直ちに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 腎機能にも影響を及ぼす可能性があるため、タンパク尿などの腎関連症状の発生時には注意が必要です。 頻尿、血尿などの泌尿器系症状も稀に現れるので観察が必要です。 動悸、呼吸困難、鼻づまりなどの症状も報告されているため注意が必要です。 血液系の異常症状、女性型乳房、月経異常なども稀に現れる可能性があるため、異常症状があれば医療者に相談してください。 この薬は喘息発作を即座に緩和する薬剤ではないため、喘息患者に対して十分な説明が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を服用する際にステロイド用量の調整を慎重に行う必要があります。 運転や機械操作時に眠気を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 効果が見られない場合、長期服用しないようにし、季節性症状には適切な時期に服用を開始し持続することが推奨されます。 この薬は他の睡眠薬や抗ヒスタミン薬、アルコールとの相互作用の可能性は低いが、併用経験が少ないため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が胎児に影響を与える可能性があるため、慎重に判断する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 子供、特に新生児及び乳幼児に対する安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は肝及び腎機能が低下している可能性があるため、異常反応が現れた場合は用量調整や休薬が必要かもしれません。 過量投与時には不整脈などの心臓異常が発生する可能性があるため、直ちに医療者に知らせ、胃洗浄や排尿誘導などの緊急処置が必要になる可能性があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないので注意が必要です。 空腹時に服用すると血中濃度が高くなる可能性があるため、服用時間と方法について医療者の指示に従う必要があります。

アレルギー反応（発疹、じんましん、発赤）、かゆみ、浮腫（顔面、四肢など）、かゆみを伴う紅斑、眠気、倦怠感、頭痛、めまい、不眠、悪夢、麻痺感、頭がぼんやりする状態、吐き気、上腹部不快感、口渇、腹痛、食欲不振、嘔吐、胃部不快感、胃腸感、下痢、便秘、口唇乾燥感、腹部膨満感、口内炎、肝機能障害、黄疸、肝炎及び肝損傷症状の悪化、蛋白尿、頻尿、血尿、尿閉、動悸、呼吸困難、痰の切れ、鼻づまり、血小板減少、白血球増加、女性化乳房、乳房腫大、月経異常、ほてり、苦味、味覚低下、胸痛

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色または淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶