表示中の薬配合剤クラセット錠(トラマドール、アセトアミノフェン)
アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ジーエルファーマ(株)

品目基準コード 201901925 · 承認 2019.03.29 · 保険コード 649702040
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を効果的に緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最少用量を可能な限り短い期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的なモニタリングを実施してこの 薬の継続投与の可否を確認するようにする。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期は17%増加するため、最小 6時間以上の間隔でこの薬を投与する必要がある。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにする。 重度腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにする。
12歳以上の小児および成人:用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日アルコールを多く飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や水疱などの異常症状が現れた場合、すぐに服用を中止し医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い方は注意する必要があり、特定の抗うつ剤や他の薬と一緒に服用する際はさらに注意が必要です。 まれにこの薬によって重篤なアレルギー反応が発生することがあるため、アレルギー症状が現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 呼吸器疾患が重度の方は、この薬を服用することで呼吸が困難になる可能性があるため、病院で適切な設備が整った場所で服用するべきです。 この薬とアルコールや鎮静剤などの中枢神経抑制剤を併用すると、ひどい眠気や呼吸抑制が起こる可能性があるため、併用する際は医師の指示を厳守する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が上昇している方は、この薬を服用することで症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指導のもと服用量を調整し、突然中止しないようにしてください。 肝機能が低下している方は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製品と併用しないように注意が必要です。 特定の遺伝子型を持つ方はこの薬の代謝が早く進行し呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、この場合には医師が用量調整や代替薬の使用を考慮することがあります。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、症状があるか悪化しているかを継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 服用前にはこの薬にアレルギーがある場合や特定の薬を服用中の場合、重度の呼吸抑制状態、頭部外傷、重度の肝臓・腎障害、妊娠中または授乳中の方はこの薬を服用しない必要があります。 運転や機械の操作を行う際、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが起こる可能性があるため、服用量を必ず守り、疑わしい場合は直ちに医療機関に連絡してください。 この薬は他の薬との相互作用が多いため、服用中のすべての薬について医師または薬剤師に知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗生物質、鎮静剤、抗凝固剤などと併用する際には注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、薬物の誤用を防ぐために安全に管理する必要があります。
じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応(スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症)、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚過敏
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度までの室温で保管するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤
30錠/瓶、300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ジーエルファーマ(株)
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。