ボシンティ錠20ミリグラム(ボノプラザンフマル酸塩)

成人服用量

⚫ 胃潰瘍 成人にはボノプラザンとして1回20mgを1日1回経口投与する。通常、胃潰瘍では最大8週間まで投与する。 ⚫ びらん性胃食道逆流症の治療および治療後の維持療法 成人にはボノプラザンとして1回20mgを1日1回経口投与し、4週間まで投与する。効果が不十分な場合は8週間まで投与できる。また、びらん性胃食道逆流症の治療後の維持療法では、1回10mgを1日1回経口投与し、効果が不十分な場合は1回20mgを1日1回経口投与できる。 ⚫ 非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）投与時の胃潰瘍または十二指腸潰瘍の再発予防 成人にはボノプラザンとして1回10mgを1日1回経口投与する。

この薬はこの薬または成分に過敏反応があった患者には使用してはいけません。 また、特定の抗ウイルス薬であるアタザナビル、ネルフィナビル、またはリルピビリンを服用中の患者にも投与してはいけません。 肝機能が低下している患者や腎機能が低下している患者は、この薬の代謝と排泄が遅れるため血中濃度が高くなる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 高齢者は生理機能が低下することがあるため投与時に注意が必要です。 この薬を服用するときは、便秘、下痢、腹部膨満感、悪心などの消化器症状が見られることがあります。また、まれに発疹などの過敏反応や肝機能異常症状が発生することもあります。 異常反応が見られた場合は、すぐに医師に相談し、必要に応じて薬の服用を中止してください。 肝機能異常が報告されているため、定期的に肝機能検査を受け、肝障害の症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 この薬は長期服用時に内視鏡検査などで状態を定期的に観察することが重要です。 特に胃潰瘍や十二指腸潰瘍の病歴のある患者は、この薬投与前に必ず病歴を確認し、維持療法が必要な場合のみ使用すべきです。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、他の薬物の吸収に影響を与える可能性があるため、特定の薬物と併用する場合、効果が減少したり副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 高用量または長期間使用する場合は骨粗鬆症に関連する骨折のリスクが増加するため、骨の健康状態をチェックすることが望ましいです。 妊婦や授乳中の母親はこの薬の安全性が確立されていないため、特別な場合を除いて使用しないことが望ましく、授乳中の場合は服用時に授乳を中止するべきです。 小児や新生児に対する安全性は確認されていないため、使用しない方が良いです。 最後に、この薬は包装されたシートから取り出して服用する必要があり、シートを飲み込まないように注意が必要です。シートが食道を傷つけ深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

便秘、下痢、腹部膨満感、悪心、発疹、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、AL-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、浮腫、好酸球増加症、薬物過敏反応、薬疹、じんましん、汎血球減少症、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、肝毒性、黄疸、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが最適です。こうすることで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

淡い赤色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

100錠(10錠/PTP包装×10個)/箱 30錠(10錠/PTP包装×3個)/箱