薬情報

ベタエス錠(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
ファイル薬品株式会社
外形
青色の長方形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201901836 · 届出 2019.03.27

この製品は2023.05.02に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人:初期用量としてベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、ベタヒスチン塩酸塩24 ~ 48 mgを1日量として投与する。

成分

製造会社
ファイル薬品株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力喪失症状の改善に使用されます。

用法・用量

成人用量

成人:初期用量としてベタヒスチン塩酸塩16 mgを1回量とし、1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、ベタヒスチン塩酸塩24 ~ 48 mgを1日量として投与する。

注意事項

この薬は、副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の種類の腫瘍を有する患者には使用してはいけません。また、この薬の成分にアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 消化性潰瘍が過去にあったり、現在活動性潰瘍がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 喘息患者や抗ヒスタミン薬を服用中の患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。 頭痛、かゆみ、皮疹、蕁麻疹、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な皮膚紅斑などの他の副作用も報告されています。 抗ヒスタミン薬と併用するとこの薬の効果が弱まる可能性があるため、併用する際は医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、必要な場合にのみ使用すべきです。 子供にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、この薬を服用する際は用量を減らすなど特別な注意が必要です。 過剰摂取により口渇、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあり、重度の場合はけいれんが発生することもあります。過剰摂取があった場合は、直ちに一般的な緊急処置を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管する必要があります。また、他の容器に移し替えると事故が発生したり、薬の品質が低下することがあるため、元の容器に保管することが推奨されます。

副作用

消化不良、下痢、食欲減退、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性皮疹、口渇、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光が当たらず、空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうして保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

青色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。