ニューベプラ錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することもできます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。 治療されない場合は、さらに8週間10mgまたは20mgを1日

この薬は特定成分にアレルギーがあるか、過敏反応の歴がある患者には投与しないべきです。特にペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質にアレルギーのある人は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるのが安全です。 肝機能に問題があるか、高齢者の場合はこの薬を慎重に使用する必要があり、薬物に対する過敏反応の歴がある人も注意が必要です。 この薬は皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに使用を中止しなければなりません。 血液検査で赤血球や白血球の数が変動する可能性があるため、定期的な血液検査が必要で、肝機能検査も同時に行う必要があります。 心臓や血圧に影響を与える可能性があるため、心血管系疾患がある場合は注意が必要です。 消化器系の症状としては下痢、便秘、腹痛、吐き気、嘔吐などが現れる可能性があり、重篤な場合はすぐに医師に相談するべきです。 精神神経系の症状としては頭痛、めまい、不眠、眠気が現れることがあり、症状が重い場合は使用を中止し、専門家に相談する必要があります。 呼吸器系の問題や筋骨格系の痛みも報告されているため、関連症状が現れた場合は注意が必要です。 皮膚に深刻な異常反応が現れる可能性があるため、発疹や皮膚の変化があった場合はすぐに医療機関に知らせる必要があります。 視力や聴力に異常が生じる可能性があるため、視界のぼやけ、耳鳴り、聴力低下などの症状が現れた場合は注意が必要です。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、血液凝固関連薬物を服用している場合は医師に相談する必要があります。 長期間使用すると骨粗鬆症や骨折のリスクが高まる可能性があるため、長期服用時には定期的な検査が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制することにより、胃内の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、下痢が持続する場合はすぐに医療機関に知らせる必要があります。 運転や機械操作の際に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療機関に知らせる必要があります。 服用時に錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 過量服用時には特別な解毒薬がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面の青白さ、重度のアレルギー反応、高熱とともに現れる重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

発疹、かゆみ、じんましん、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、乏血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度間の常温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP×2)]