ラベピン錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常成人に対してラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて、1日1回20 mgを経口投与することもできます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤を8週間投与後も、

小児服用量

小児に対する安全性が確立されていません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や過敏反応を示した患者には使用できません。 ペニシリンやマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、この薬と併用する治療法には注意が必要です。 特に特定の心臓関連の薬を服用している患者や妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用すべきではありません。 肝機能が悪いか高齢の患者及びアレルギー歴がある患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応を引き起こすことがあるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 血液検査結果に異常が生じる可能性があるため、治療中は定期的な検査が必要です。 肝機能検査も定期的に行い、肝に問題が生じた場合は薬を中止する必要があります。 心臓や血管にも影響を与える可能性があるため、心疾患の病歴がある患者は注意が必要です。 消化器症状として下痢、腹痛、吐き気が現れることがあり、重篤な場合は医師に相談が必要です。 頭痛、めまい、不眠症などの神経系異常症状も報告されているため、注意が必要です。 呼吸器症状や皮膚発疹、脱毛などの副作用も発生する可能性があります。 目や耳にも影響を与える可能性があるため、視力や聴力に変化があった場合は知らせる必要があります。 腎臓及び泌尿器系にも影響を与える可能性があるため、異常症状があった場合は確認が必要です。 長期使用により骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を受けることが推奨されます。 この薬は胃酸分泌を抑制することにより、胃内の細菌増殖を増加させる可能性があるため、長期使用時には感染のリスクが高まる可能性があります。 運転や機械操作中に眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないことが安全です。 小児には安全性が立証されていないため、使用しないことが推奨されます。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤の形でそのまま飲み込む必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移さないことが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色く変わる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身がひどく浮腫み血圧上昇を伴う、急性肝炎、肝機能障害、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、蕁麻疹、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節疾患、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが良いとされています。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[(14錠/PTP×2)]