セファナン錠（セフポドキシルプロキセチル）

成人服用量

○ 成人：セフポドキシムとして1回100mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。重症の場合、または効果が不十分と判断される場合には、1回200mg（力価）を1日2回、食後に経口投与する。 年齢、症状などに応じて適宜増減する。

この薬は、これまでに本剤により重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には投与してはなりません。 また、この薬には乳糖水和物が含まれているため、ガラクトース不耐性、Lapp型乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的代謝障害がある患者には使用しないでください。 この薬の成分や同じ系統の抗生物質にアレルギーのあった患者は特に注意して使用する必要があり、必要な場合のみ慎重に投与する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が現れやすい体質の方にも注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者にはこの薬が体内から十分に排泄されず、副作用のリスクが高まるため慎重に投与します。 経口摂取が困難な患者、経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態がよくない患者はビタミンK欠乏症の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察すべきです。 この薬はまれに重度のアレルギー反応やショックが起こることがあるため、投与中は患者の状態を綿密に観察する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などが現れた場合は即座に使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系の副作用としてまれに重度の大腸炎が発生することがあり、腹痛や下痢が悪化した場合は直ちに投与を中止し治療する必要があります。 呼吸器系の異常症状、例えば咳や呼吸困難が現れたらこの薬を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 血液検査では白血球減少、血小板に異常が発生することがあるため、長期間使用する場合は定期的な血液検査が必要です。 神経系の副作用としては、腎機能が低下した患者で混乱、けいれんなどが発生することがあるため、用量調整が非常に重要です。 重度の皮膚異常反応がまれに現れることがあるため、皮膚の状態を注意深く観察し、異常が発見された場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能異常の兆候がある可能性があるため、肝機能検査を定期的に実施することが推奨されます。 腎機能異常が発生する可能性があるため、腎機能検査を定期的に実施し、異常が発見された場合は投与を中止する必要があります。 この薬は口腔内カンジダ症などの菌交代現象を引き起こすことがあるため、口の状態を観察する必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を長期投与する場合、耐性菌が発生する可能性があるため、治療に必要な最小限の期間のみ使用する必要があります。 この薬と他の薬剤、特に利尿剤やアミノグリコシド系抗生物質を併用する場合には腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、慎重に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回ると判断される場合のみ使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 小児や新生児、未熟児に対する安全性は十分に検証されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用のリスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時にこれを考慮する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー反応
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• 発疹

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保存し、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保存することで薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶