ソウルカルベジロール錠

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には投与すべきではありません。 例えば、この薬やその成分にアレルギー反応を示したことがある患者、心機能が重度に低下した患者、心拍数が非常に遅い患者、肺に関連する心疾患の患者、糖尿病による代謝異常がある患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患患者などはこの薬を服用しないべきです。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を避けるべきです。 この薬を服用する際は、糖尿病患者、重度のアレルギー病歴がある患者、心疾患があるまたは腎機能が低下した患者、高齢者などは特に注意して服用する必要があります。 血圧が低いまたは心拍数が遅い患者もこの薬服用時に状態を細心に観察する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼし、めまいや頭痛、疲労感などが現れることがあります。また、心臓関連の副作用としては心拍数の減少、血圧の低下、心不全の悪化などが発生することがあります。 消化器系の症状としては吐き気、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、皮膚の発疹やかゆみといったアレルギー反応も稀に発生することがあります。 長期間服用する場合は、定期的に心機能検査と血圧、脈拍などを確認する必要があり、突然服用を中止せず、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるので、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に血圧薬、糖尿病薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、麻酔薬、アルコールと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は胎児や新生児に有害である可能性があるため、服用を避け、授乳中の女性はこの薬を服用する場合授乳を中止する必要があります。 18歳未満の子供や青少年には安全性及び効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は肝機能が低下しているため薬物濃度が高くなる可能性があるので、低用量から始めて状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 過量服用時には血圧が急激に低下したり、心拍数が遅くなるなどの重篤な症状が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに連絡し適切な治療を受けるべきです。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避けて密閉容器に保管し、子供の手の届かないところに安全に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、動悸、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器道抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、発汗、アレルギー性発疹、血清アミノ転移酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺過剰機能の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症による高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、高血糖症、紅潮、白血球増加症、血尿

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管すべきです。また、薬の効果を維持するために、室温の1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠/箱[(10錠/PTP x 9)]