アートペジル錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達し、異常反応の頻度は増量速度によって影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5mgの用量を投与することが推奨されます。 この期間の臨床的反応を評価した後、10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意しながら

小児服用量

小児に対する使用経験がない。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主要成分としてアルツハイマー型認知症の症状を治療するのに使用されます。 この薬はドネペジル塩酸塩またはこの薬の成分にアレルギーのある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性には使用しないでください。 また、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的代謝障害を持つ患者にも投与しないでください。 心疾患があるか、心臓の伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈が発生する可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌の増加や消化器症状の悪化の可能性があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者は、気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は症状が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用中には心臓関連の異常症状、消化器出血、肝機能異常、神経系異常、筋肉痛および呼吸困難などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬は運転や機械操作の能力に影響を与える可能性があるため、服用初期にめまいや疲労感が現れた場合は注意してください。 この薬は多くの薬物と相互作用する可能性があるため、特に心臓不整脈治療薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬と併用する場合は医療従事者に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないのが原則で、どうしても必要な場合は専門家の厳重な管理の下で使用すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量摂取した場合には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重大な症状が現れる可能性があるため、即時の救急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、光によって変色する可能性があるため、包装から出さずに保管することが望ましいです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（重度運動機能障害、筋緊張異常、震え、不随意運動など）、神経遮断剤悪性症候群（無動性無言症、極度の筋緊張、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、発熱）、横紋筋融解症（筋肉痛

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、めまい、不眠、眠気、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安症、眠気、震え、筋肉痛、尿失禁、発疹、かゆみ、筋肉けいれん、痛み、浮腫、発熱、体温低下、血液異常（貧血、白血球減少症、血小板減少症など）、腹痛、不眠、精神症状（混乱、妄想、幻聴など）、心悸亢進、低血圧、高血圧、心房細動、心室細動

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶